临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2008年
8期
715-720
,共6页
于观贞%陈颖%陈方国%王杰军
于觀貞%陳穎%陳方國%王傑軍
우관정%진영%진방국%왕걸군
结直肠癌%基因芯片%转移
結直腸癌%基因芯片%轉移
결직장암%기인심편%전이
目的:研究结直肠癌转移过程中基因表型的变化,深入了解肿瘤转移发生机制.方法:获取新鲜肿瘤原发灶和转移灶组织,种植于裸鼠皮下,2周后取出肿瘤,观察两个部位肿瘤的生物学特点.抽提人原发灶和转移灶组织RNA,与人类全基因组基因芯片杂交,筛查转移相关基因,并行荧光定量RT-PCR鉴定.结果:转移灶癌细胞生长迅速,穿透薄膜,浸润入周围组织,而原发灶癌细胞有完整包膜.基因芯片杂交发现转移灶较原发灶癌细胞高表达基因有63条,而低表达基因有160条.其中MTA1、KISS1、MTSS1、S100A4、DAF、CLDN2、CA12、GalNAc-T3、RNASET2、ANXA10、ANXA1、KRT20、Grb2、LCK、EPHB4、Cyclin L1、CTSD、BMP7和CDK6等已证实与转移的发生明确相关.经RT-PCR证实结果可靠.结论:转移灶癌细胞浸润和转移能力要高于起源灶细胞.肿瘤的转移是多基因参与的结果,这对于肿瘤转移机制的认识和防治有重要意义.
目的:研究結直腸癌轉移過程中基因錶型的變化,深入瞭解腫瘤轉移髮生機製.方法:穫取新鮮腫瘤原髮竈和轉移竈組織,種植于裸鼠皮下,2週後取齣腫瘤,觀察兩箇部位腫瘤的生物學特點.抽提人原髮竈和轉移竈組織RNA,與人類全基因組基因芯片雜交,篩查轉移相關基因,併行熒光定量RT-PCR鑒定.結果:轉移竈癌細胞生長迅速,穿透薄膜,浸潤入週圍組織,而原髮竈癌細胞有完整包膜.基因芯片雜交髮現轉移竈較原髮竈癌細胞高錶達基因有63條,而低錶達基因有160條.其中MTA1、KISS1、MTSS1、S100A4、DAF、CLDN2、CA12、GalNAc-T3、RNASET2、ANXA10、ANXA1、KRT20、Grb2、LCK、EPHB4、Cyclin L1、CTSD、BMP7和CDK6等已證實與轉移的髮生明確相關.經RT-PCR證實結果可靠.結論:轉移竈癌細胞浸潤和轉移能力要高于起源竈細胞.腫瘤的轉移是多基因參與的結果,這對于腫瘤轉移機製的認識和防治有重要意義.
목적:연구결직장암전이과정중기인표형적변화,심입료해종류전이발생궤제.방법:획취신선종류원발조화전이조조직,충식우라서피하,2주후취출종류,관찰량개부위종류적생물학특점.추제인원발조화전이조조직RNA,여인류전기인조기인심편잡교,사사전이상관기인,병행형광정량RT-PCR감정.결과:전이조암세포생장신속,천투박막,침윤입주위조직,이원발조암세포유완정포막.기인심편잡교발현전이조교원발조암세포고표체기인유63조,이저표체기인유160조.기중MTA1、KISS1、MTSS1、S100A4、DAF、CLDN2、CA12、GalNAc-T3、RNASET2、ANXA10、ANXA1、KRT20、Grb2、LCK、EPHB4、Cyclin L1、CTSD、BMP7화CDK6등이증실여전이적발생명학상관.경RT-PCR증실결과가고.결론:전이조암세포침윤화전이능력요고우기원조세포.종류적전이시다기인삼여적결과,저대우종류전이궤제적인식화방치유중요의의.
