生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2009年
1期
4-6
,共3页
李敏艳%李善法%王世祥%郑晓晖%边六交
李敏豔%李善法%王世祥%鄭曉暉%邊六交
리민염%리선법%왕세상%정효휘%변륙교
β2-肾上腺素能受体%RT-PCR%克隆
β2-腎上腺素能受體%RT-PCR%剋隆
β2-신상선소능수체%RT-PCR%극륭
目的:克隆β2-肾上腺素能受体(β2-AR)全长基因片段.方法:根据GenBank中收录的猪β2-AR cDNA序列设计一对引物,以猪肝脏组织总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增目的基因,将其与pUC18载体体外连接,转化感受态大肠杆菌E.coil DH5α,筛选阳性克隆.结果:扩增出一条1257 bp的目的基因片段,该片段编码418个氨基酸.与CenBank中收录的猪β2-AR序列比对,其同源性为99.52%,编码的氨基酸有99.04%相同.结论:成功获得了β2-AR全长基因片段,为该基因的表达和受体筛药模型的建立奠定基础.
目的:剋隆β2-腎上腺素能受體(β2-AR)全長基因片段.方法:根據GenBank中收錄的豬β2-AR cDNA序列設計一對引物,以豬肝髒組織總RNA為模闆,利用RT-PCR技術擴增目的基因,將其與pUC18載體體外連接,轉化感受態大腸桿菌E.coil DH5α,篩選暘性剋隆.結果:擴增齣一條1257 bp的目的基因片段,該片段編碼418箇氨基痠.與CenBank中收錄的豬β2-AR序列比對,其同源性為99.52%,編碼的氨基痠有99.04%相同.結論:成功穫得瞭β2-AR全長基因片段,為該基因的錶達和受體篩藥模型的建立奠定基礎.
목적:극륭β2-신상선소능수체(β2-AR)전장기인편단.방법:근거GenBank중수록적저β2-AR cDNA서렬설계일대인물,이저간장조직총RNA위모판,이용RT-PCR기술확증목적기인,장기여pUC18재체체외련접,전화감수태대장간균E.coil DH5α,사선양성극륭.결과:확증출일조1257 bp적목적기인편단,해편단편마418개안기산.여CenBank중수록적저β2-AR서렬비대,기동원성위99.52%,편마적안기산유99.04%상동.결론:성공획득료β2-AR전장기인편단,위해기인적표체화수체사약모형적건립전정기출.
