科技信息
科技信息
과기신식
SCIENTIFIC & TECHNICAL INFORMATION
2009年
7期
433-434
,共2页
边慧慧%蒋继志%黄健%李珊珊%王秀华
邊慧慧%蔣繼誌%黃健%李珊珊%王秀華
변혜혜%장계지%황건%리산산%왕수화
鳗弧菌%辣根过氧化物酶%双抗原夹心%ELISA
鰻弧菌%辣根過氧化物酶%雙抗原夾心%ELISA
만호균%랄근과양화물매%쌍항원협심%ELISA
建立检测抗鳗弧菌抗体效价的双抗原夹心ELISA法,评价其可行性.采用高碘酸盐法时鳗弧菌抗原进行辣根过氧化物酶标记,并通过血清抗体效价比较双抗原夹心ELISA与微量凝集法的优越性.结果显示:标记蛋白含量为2.5mg的抗原所需HRP的最适量为0.20mg.以超声破碎后鳗弧菌离心上清为最适标记抗原,其工作浓度为12.25mg/L,并且双抗原夹心EUSA操作简易具有较高的敏感性和特异性.
建立檢測抗鰻弧菌抗體效價的雙抗原夾心ELISA法,評價其可行性.採用高碘痠鹽法時鰻弧菌抗原進行辣根過氧化物酶標記,併通過血清抗體效價比較雙抗原夾心ELISA與微量凝集法的優越性.結果顯示:標記蛋白含量為2.5mg的抗原所需HRP的最適量為0.20mg.以超聲破碎後鰻弧菌離心上清為最適標記抗原,其工作濃度為12.25mg/L,併且雙抗原夾心EUSA操作簡易具有較高的敏感性和特異性.
건립검측항만호균항체효개적쌍항원협심ELISA법,평개기가행성.채용고전산염법시만호균항원진행랄근과양화물매표기,병통과혈청항체효개비교쌍항원협심ELISA여미량응집법적우월성.결과현시:표기단백함량위2.5mg적항원소수HRP적최괄량위0.20mg.이초성파쇄후만호균리심상청위최괄표기항원,기공작농도위12.25mg/L,병차쌍항원협심EUSA조작간역구유교고적민감성화특이성.
