分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2009年
z1期
76-78
,共3页
楼正云%汤富彬%陈宗懋%罗逢健%刘光明
樓正雲%湯富彬%陳宗懋%囉逢健%劉光明
루정운%탕부빈%진종무%라봉건%류광명
茶叶%噻虫嗪%农药残留%液相色谱法
茶葉%噻蟲嗪%農藥殘留%液相色譜法
다협%새충진%농약잔류%액상색보법
建立了茶叶中噻虫嗪残留量的液相色谱分析方法.样品用乙腈超声提取,经Forisil柱净化,以乙腈洗脱,HPLC-DAD检测,外标法定量.在0.01～1.0 mg/kg的添加水平,平均回收率在81.1%～105.7%之间,相对标准偏差在1.08%～3.33%,该方法的检出限为0.010 mg/kg.
建立瞭茶葉中噻蟲嗪殘留量的液相色譜分析方法.樣品用乙腈超聲提取,經Forisil柱淨化,以乙腈洗脫,HPLC-DAD檢測,外標法定量.在0.01～1.0 mg/kg的添加水平,平均迴收率在81.1%～105.7%之間,相對標準偏差在1.08%～3.33%,該方法的檢齣限為0.010 mg/kg.
건립료다협중새충진잔류량적액상색보분석방법.양품용을정초성제취,경Forisil주정화,이을정세탈,HPLC-DAD검측,외표법정량.재0.01～1.0 mg/kg적첨가수평,평균회수솔재81.1%～105.7%지간,상대표준편차재1.08%～3.33%,해방법적검출한위0.010 mg/kg.
