中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2009年
3期
275-278
,共4页
朱旭江%常琦%贺军权%杨成山
硃旭江%常琦%賀軍權%楊成山
주욱강%상기%하군권%양성산
复方苯海拉明麻黄碱糖浆%盐酸苯海拉明%盐酸麻黄碱%枸橼酸喷托维林%HPLC
複方苯海拉明痳黃堿糖漿%鹽痠苯海拉明%鹽痠痳黃堿%枸櫞痠噴託維林%HPLC
복방분해랍명마황감당장%염산분해랍명%염산마황감%구연산분탁유림%HPLC
目的 建立HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱和枸橼酸喷托维林的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18柱,以乙腈和0.5%三乙胺(用磷酸调节pH=3.0)为流动相,流速1.0mL·min-1,梯度洗脱;检测波长210nm;外标法定量.结果 盐酸苯海拉明在20.50~205.00μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.99999),回收率为 100.21%,RSD=0.57%;盐酸麻黄碱在19.95~199.50μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为100.14%,RSD=0.94%;枸橼酸喷托维林在15.75~157.50μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为99.83%,RSD=0.64%.结论 本方法灵敏可靠,结果准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.
目的 建立HPLC法同時測定複方苯海拉明痳黃堿糖漿中鹽痠苯海拉明、鹽痠痳黃堿和枸櫞痠噴託維林的含量.方法 採用HPLC法,色譜柱為Agilent C18柱,以乙腈和0.5%三乙胺(用燐痠調節pH=3.0)為流動相,流速1.0mL·min-1,梯度洗脫;檢測波長210nm;外標法定量.結果 鹽痠苯海拉明在20.50~205.00μg·mL-1範圍內呈良好線性關繫(r=0.99999),迴收率為 100.21%,RSD=0.57%;鹽痠痳黃堿在19.95~199.50μg·mL-1範圍內呈良好線性關繫(r=0.9999),迴收率為100.14%,RSD=0.94%;枸櫞痠噴託維林在15.75~157.50μg·mL-1範圍內呈良好線性關繫(r=0.9999),迴收率為99.83%,RSD=0.64%.結論 本方法靈敏可靠,結果準確,可用于複方苯海拉明痳黃堿糖漿的質量控製.
목적 건립HPLC법동시측정복방분해랍명마황감당장중염산분해랍명、염산마황감화구연산분탁유림적함량.방법 채용HPLC법,색보주위Agilent C18주,이을정화0.5%삼을알(용린산조절pH=3.0)위류동상,류속1.0mL·min-1,제도세탈;검측파장210nm;외표법정량.결과 염산분해랍명재20.50~205.00μg·mL-1범위내정량호선성관계(r=0.99999),회수솔위 100.21%,RSD=0.57%;염산마황감재19.95~199.50μg·mL-1범위내정량호선성관계(r=0.9999),회수솔위100.14%,RSD=0.94%;구연산분탁유림재15.75~157.50μg·mL-1범위내정량호선성관계(r=0.9999),회수솔위99.83%,RSD=0.64%.결론 본방법령민가고,결과준학,가용우복방분해랍명마황감당장적질량공제.