基因组学与应用生物学
基因組學與應用生物學
기인조학여응용생물학
GENOMICS AND APPLIED BIOLOGY
2009年
2期
311-315
,共5页
周俐宏%张金柱%李振%车代弟
週俐宏%張金柱%李振%車代弟
주리굉%장금주%리진%차대제
月季%ISSR%体系优化%遗传多样性
月季%ISSR%體繫優化%遺傳多樣性
월계%ISSR%체계우화%유전다양성
本研究应用正交设计法对ISSR反应体系中的各个主要影响因子进行了优化筛选,确立了适合月季ISSR-PCR反应的最佳体系.结果表明,25μL的ISSR反应体系中各组分的最适浓度分别为:1×PCR缓冲液、1 U Taq DNA聚合酶、800 pmol/L引物、0.16 mmol/L dNTPs、Mg2+ 1.5 mmol/L.筛选了33个ISSR引物,共得到了11个多态性比较高的ISSR引物,占所筛引物的33.33%.利用筛选出的11条ISSR引物对3种月季类型的23份月季材料进行遗传多样性分析,共扩增出477条DNA带,其中多态性位点有14个,平均每条引物可以检测到4.5个多态性位点.用NTSYS软件对样品进行了UPGMA聚类分析,聚类结果表明丰花月季基本能聚为一类,切花月季与藤本月季交叉聚在一起.这表明月季种质的遗传差异与其应用分类的相关性不紧密.
本研究應用正交設計法對ISSR反應體繫中的各箇主要影響因子進行瞭優化篩選,確立瞭適閤月季ISSR-PCR反應的最佳體繫.結果錶明,25μL的ISSR反應體繫中各組分的最適濃度分彆為:1×PCR緩遲液、1 U Taq DNA聚閤酶、800 pmol/L引物、0.16 mmol/L dNTPs、Mg2+ 1.5 mmol/L.篩選瞭33箇ISSR引物,共得到瞭11箇多態性比較高的ISSR引物,佔所篩引物的33.33%.利用篩選齣的11條ISSR引物對3種月季類型的23份月季材料進行遺傳多樣性分析,共擴增齣477條DNA帶,其中多態性位點有14箇,平均每條引物可以檢測到4.5箇多態性位點.用NTSYS軟件對樣品進行瞭UPGMA聚類分析,聚類結果錶明豐花月季基本能聚為一類,切花月季與籐本月季交扠聚在一起.這錶明月季種質的遺傳差異與其應用分類的相關性不緊密.
본연구응용정교설계법대ISSR반응체계중적각개주요영향인자진행료우화사선,학립료괄합월계ISSR-PCR반응적최가체계.결과표명,25μL적ISSR반응체계중각조분적최괄농도분별위:1×PCR완충액、1 U Taq DNA취합매、800 pmol/L인물、0.16 mmol/L dNTPs、Mg2+ 1.5 mmol/L.사선료33개ISSR인물,공득도료11개다태성비교고적ISSR인물,점소사인물적33.33%.이용사선출적11조ISSR인물대3충월계류형적23빈월계재료진행유전다양성분석,공확증출477조DNA대,기중다태성위점유14개,평균매조인물가이검측도4.5개다태성위점.용NTSYS연건대양품진행료UPGMA취류분석,취류결과표명봉화월계기본능취위일류,절화월계여등본월계교차취재일기.저표명월계충질적유전차이여기응용분류적상관성불긴밀.