细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2009年
2期
172-174
,共3页
孙然%杨光%吴秀丽%孙陆果%王丽颖%于永利
孫然%楊光%吳秀麗%孫陸果%王麗穎%于永利
손연%양광%오수려%손륙과%왕려영%우영리
抑制性ODN%RAW264.7-L929细胞%TNF-α%放线菌素D
抑製性ODN%RAW264.7-L929細胞%TNF-α%放線菌素D
억제성ODN%RAW264.7-L929세포%TNF-α%방선균소D
目的:为研究拮抗TNF-α的新型免疫抑制性ODN建立一种快速的筛选方法.方法:以CpG ODN 1826作为刺激剂,将其作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞,6 h后收集上清,作用于L929细胞,利用L929是TNF-α敏感细胞的原理,检测TNF-α活性.结果:筛选条件确定为CpG ODN 1826终浓度为20 mg/L,RAW264.7上清液1/80倍稀释.放线菌素D浓度为1 mg/L,L929细胞数在2×104个/孔,反应时间为18 h.应用此条件成功筛选出自行设计的抑制性ODN-IM003.结论:建立的实验体系,能很好的区分自行没计的ODN抑制CpG ODN 1826诱导的RAW264.7细胞的TNF-α的生物学活性.
目的:為研究拮抗TNF-α的新型免疫抑製性ODN建立一種快速的篩選方法.方法:以CpG ODN 1826作為刺激劑,將其作用于小鼠巨噬細胞RAW264.7細胞,6 h後收集上清,作用于L929細胞,利用L929是TNF-α敏感細胞的原理,檢測TNF-α活性.結果:篩選條件確定為CpG ODN 1826終濃度為20 mg/L,RAW264.7上清液1/80倍稀釋.放線菌素D濃度為1 mg/L,L929細胞數在2×104箇/孔,反應時間為18 h.應用此條件成功篩選齣自行設計的抑製性ODN-IM003.結論:建立的實驗體繫,能很好的區分自行沒計的ODN抑製CpG ODN 1826誘導的RAW264.7細胞的TNF-α的生物學活性.
목적:위연구길항TNF-α적신형면역억제성ODN건립일충쾌속적사선방법.방법:이CpG ODN 1826작위자격제,장기작용우소서거서세포RAW264.7세포,6 h후수집상청,작용우L929세포,이용L929시TNF-α민감세포적원리,검측TNF-α활성.결과:사선조건학정위CpG ODN 1826종농도위20 mg/L,RAW264.7상청액1/80배희석.방선균소D농도위1 mg/L,L929세포수재2×104개/공,반응시간위18 h.응용차조건성공사선출자행설계적억제성ODN-IM003.결론:건립적실험체계,능흔호적구분자행몰계적ODN억제CpG ODN 1826유도적RAW264.7세포적TNF-α적생물학활성.
