中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2008年
11期
663-667
,共5页
颜英俊%刘华%杨明清%黄文方
顏英俊%劉華%楊明清%黃文方
안영준%류화%양명청%황문방
铜绿假单胞菌%亚胺培南%β-内酰胺酶类%氨基糖苷类修饰酶%整合酶Ⅰ%耐药基因
銅綠假單胞菌%亞胺培南%β-內酰胺酶類%氨基糖苷類脩飾酶%整閤酶Ⅰ%耐藥基因
동록가단포균%아알배남%β-내선알매류%안기당감류수식매%정합매Ⅰ%내약기인
目的 分析我院2005年1～12月临床分离34株耐亚胺培南铜绿假单胞菌对常用抗生素耐药相关基因存在状况,为临床抗感染治疗提供依据.方法 应用PCR方法检测13种β-内酰胺类抗菌药物耐药相关基因,分别为blaTEM、blaSHV、blaCARB、blaOXA-10、blaPER、blaVEB、blaGES、blaDHA、blaIMP、blaVIM、blaGIM、blaSPM、oprD2;3种氨基糖苷类修饰酶基因,分别为:aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ和ant(2")-Ⅰ;整合酶基因Ⅰ(intⅠ1).结果 耐药相关基因blaTEM、blaCARB、blaDHA、blaIMP、oprD2、aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ和ant(2")-Ⅰ、in-tⅠ1阳性率分别为:5.9%、32.4%、14.7%、17.6%、97.1%、21.2%、33.3%、48.5%、3.0%;其余耐药基因均未检测到.结论 携带多种耐药相关基因是耐亚胺培南的铜绿假单胞菌对多种抗生素耐药的重要原因之一,膜孔蛋白基因oprD2缺失不是本组铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的主要原因.
目的 分析我院2005年1～12月臨床分離34株耐亞胺培南銅綠假單胞菌對常用抗生素耐藥相關基因存在狀況,為臨床抗感染治療提供依據.方法 應用PCR方法檢測13種β-內酰胺類抗菌藥物耐藥相關基因,分彆為blaTEM、blaSHV、blaCARB、blaOXA-10、blaPER、blaVEB、blaGES、blaDHA、blaIMP、blaVIM、blaGIM、blaSPM、oprD2;3種氨基糖苷類脩飾酶基因,分彆為:aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ和ant(2")-Ⅰ;整閤酶基因Ⅰ(intⅠ1).結果 耐藥相關基因blaTEM、blaCARB、blaDHA、blaIMP、oprD2、aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ和ant(2")-Ⅰ、in-tⅠ1暘性率分彆為:5.9%、32.4%、14.7%、17.6%、97.1%、21.2%、33.3%、48.5%、3.0%;其餘耐藥基因均未檢測到.結論 攜帶多種耐藥相關基因是耐亞胺培南的銅綠假單胞菌對多種抗生素耐藥的重要原因之一,膜孔蛋白基因oprD2缺失不是本組銅綠假單胞菌對亞胺培南耐藥的主要原因.
목적 분석아원2005년1～12월림상분리34주내아알배남동록가단포균대상용항생소내약상관기인존재상황,위림상항감염치료제공의거.방법 응용PCR방법검측13충β-내선알류항균약물내약상관기인,분별위blaTEM、blaSHV、blaCARB、blaOXA-10、blaPER、blaVEB、blaGES、blaDHA、blaIMP、blaVIM、blaGIM、blaSPM、oprD2;3충안기당감류수식매기인,분별위:aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ화ant(2")-Ⅰ;정합매기인Ⅰ(intⅠ1).결과 내약상관기인blaTEM、blaCARB、blaDHA、blaIMP、oprD2、aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ화ant(2")-Ⅰ、in-tⅠ1양성솔분별위:5.9%、32.4%、14.7%、17.6%、97.1%、21.2%、33.3%、48.5%、3.0%;기여내약기인균미검측도.결론 휴대다충내약상관기인시내아알배남적동록가단포균대다충항생소내약적중요원인지일,막공단백기인oprD2결실불시본조동록가단포균대아알배남내약적주요원인.
