中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
20期
26-27
,共2页
八珍合剂%芍药苷%高效液相色谱法%含量测定
八珍閤劑%芍藥苷%高效液相色譜法%含量測定
팔진합제%작약감%고효액상색보법%함량측정
目的 建立八珍合剂中芍药苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以C<,18>柱(250mm×4.6mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺(13:87:0.04)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃.结果 芍药苷进样量在0.050 15～1.253 75 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为102.6%,RSD为1.8%(n=6).结论 该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,适用于八珍合剂的质量控制.
目的 建立八珍閤劑中芍藥苷的含量測定方法.方法 採用反相高效液相色譜法,以C<,18>柱(250mm×4.6mm,5 μm)為色譜柱,以乙腈-0.1%燐痠溶液-三乙胺(13:87:0.04)為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長為230 nm,柱溫為35℃.結果 芍藥苷進樣量在0.050 15～1.253 75 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 9(n=6),平均加樣迴收率為102.6%,RSD為1.8%(n=6).結論 該方法靈敏、簡便、結果準確、重現性好,適用于八珍閤劑的質量控製.
목적 건립팔진합제중작약감적함량측정방법.방법 채용반상고효액상색보법,이C<,18>주(250mm×4.6mm,5 μm)위색보주,이을정-0.1%린산용액-삼을알(13:87:0.04)위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장위230 nm,주온위35℃.결과 작약감진양량재0.050 15～1.253 75 μg범위내여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 9(n=6),평균가양회수솔위102.6%,RSD위1.8%(n=6).결론 해방법령민、간편、결과준학、중현성호,괄용우팔진합제적질량공제.
