中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2008年
4期
524-527
,共4页
刘特%邵叶波%赖东梅%程蔚蔚%邹刚%黄勤%刘志学
劉特%邵葉波%賴東梅%程蔚蔚%鄒剛%黃勤%劉誌學
류특%소협파%뢰동매%정위위%추강%황근%류지학
子宫颈癌%5-杂氮-2'-脱氧胞苷%甲基化转移酶%甲基CpG结合蛋白%凋亡
子宮頸癌%5-雜氮-2'-脫氧胞苷%甲基化轉移酶%甲基CpG結閤蛋白%凋亡
자궁경암%5-잡담-2'-탈양포감%갑기화전이매%갑기CpG결합단백%조망
目的:检测5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的宫颈癌HeLa细胞中DNA甲基化转移酶(DNMT)及甲基CpG结合蛋白(MeCP)的DNA转录水平的影响,探索其对肿瘤细胞生长的抑制作用.方法:5-Aza-CdR(终浓度为5.0umol·L-1)与肿瘤细胞共培养72 h后,用PI染色及流式细胞仪(FCM)检测肿瘤细胞的细胞周期;利用qRT-PCR鉴定药物组与空白组细胞DNMT及MeCP的mRNA浓度.吖啶橙(AO)细胞荧光染色法鉴定药物组与空白组细胞形态学上的差异及凋亡的程度.结果:FCM检测结果显示两组肿瘤细胞的细胞周期呈现明显差异,并且药物组细胞表现为G0/G1期阻滞,sub-G1峰明显.AO染色表明药物组细胞有明显凋亡迹象且伴随少量的细胞坏死现象.qRT-PCR结果显示,空白对照组和药物组中均有一定量DNMT及MeCP的mRNA产物,但其mRNA表达量无显著差异(P>0.05).结论:5-Aza-CdR能够诱导体外培养的HeLa肿瘤细胞凋亡,而对于肿瘤细胞中甲基化转移酶及甲基CpG结合蛋白的DNA转录无显著的影响.
目的:檢測5-雜氮-2'-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)對體外培養的宮頸癌HeLa細胞中DNA甲基化轉移酶(DNMT)及甲基CpG結閤蛋白(MeCP)的DNA轉錄水平的影響,探索其對腫瘤細胞生長的抑製作用.方法:5-Aza-CdR(終濃度為5.0umol·L-1)與腫瘤細胞共培養72 h後,用PI染色及流式細胞儀(FCM)檢測腫瘤細胞的細胞週期;利用qRT-PCR鑒定藥物組與空白組細胞DNMT及MeCP的mRNA濃度.吖啶橙(AO)細胞熒光染色法鑒定藥物組與空白組細胞形態學上的差異及凋亡的程度.結果:FCM檢測結果顯示兩組腫瘤細胞的細胞週期呈現明顯差異,併且藥物組細胞錶現為G0/G1期阻滯,sub-G1峰明顯.AO染色錶明藥物組細胞有明顯凋亡跡象且伴隨少量的細胞壞死現象.qRT-PCR結果顯示,空白對照組和藥物組中均有一定量DNMT及MeCP的mRNA產物,但其mRNA錶達量無顯著差異(P>0.05).結論:5-Aza-CdR能夠誘導體外培養的HeLa腫瘤細胞凋亡,而對于腫瘤細胞中甲基化轉移酶及甲基CpG結閤蛋白的DNA轉錄無顯著的影響.
목적:검측5-잡담-2'-탈양포감(5-Aza-CdR)대체외배양적궁경암HeLa세포중DNA갑기화전이매(DNMT)급갑기CpG결합단백(MeCP)적DNA전록수평적영향,탐색기대종류세포생장적억제작용.방법:5-Aza-CdR(종농도위5.0umol·L-1)여종류세포공배양72 h후,용PI염색급류식세포의(FCM)검측종류세포적세포주기;이용qRT-PCR감정약물조여공백조세포DNMT급MeCP적mRNA농도.아정등(AO)세포형광염색법감정약물조여공백조세포형태학상적차이급조망적정도.결과:FCM검측결과현시량조종류세포적세포주기정현명현차이,병차약물조세포표현위G0/G1기조체,sub-G1봉명현.AO염색표명약물조세포유명현조망적상차반수소량적세포배사현상.qRT-PCR결과현시,공백대조조화약물조중균유일정량DNMT급MeCP적mRNA산물,단기mRNA표체량무현저차이(P>0.05).결론:5-Aza-CdR능구유도체외배양적HeLa종류세포조망,이대우종류세포중갑기화전이매급갑기CpG결합단백적DNA전록무현저적영향.
