CAJ | 학술논문

为探讨高压氧对成骨细胞增殖和成骨分化的影响,把来源于牙槽骨的成骨细胞接种在24孔培养皿中,每孔2 500个细胞,4个治疗组分别接受不同条件的高压氧治疗,分别是2.4ATA 90 min,2.4ATA 30 min,1.5ATA 90 min和1.5ATA30 min,每天一次,共10天.对照组进行常规的细胞培养.分别在高压氧治疗前和高压氧治疗后的1、2、3、4、6、8、10天,采用WST-1分析试剂进行成骨细胞的增殖分析.使用乳酸脱氢酶(LDH)毒性分析法检测高压氧对成骨细胞的毒性影响.另将细胞接种于96孔培养皿中,每孔10 000个细胞,正常培养3天后,改用成骨化培养基,24h后,两个治疗组分别接受2.4ATA 90 min和1.5ATA 90 min的高压氧治疗,每天一次共19次.采用钙沉积分析法、碱性磷酸酶(ALP)活性分析和Von Kossa染色进行成骨分析.同样的方法观察高压空气对细胞增殖和分化的影响.结果显示,在10%小牛血清培养基条件下,高压氧刺激了成骨细胞的增殖,而在使用2%小牛血清培养基时,并末观察到高压氧对细胞增殖的促进作用.高压氧治疗前后细胞外乳酸脱氢酶含量没有发生改变,提示了高压氧未对成骨细胞造成毒性影响.另一方面,高压氧增加了骨结节的形成,同时钙沉积增加,碱性磷酸酶的活力也显著增强,表明了高压氧促进了成骨细胞的成骨分化.
위탐토고압양대성골세포증식화성골분화적영향,파래원우아조골적성골세포접충재24공배양명중,매공2 500개세포,4개치료조분별접수불동조건적고압양치료,분별시2.4ATA 90 min,2.4ATA 30 min,1.5ATA 90 min화1.5ATA30 min,매천일차,공10천.대조조진행상규적세포배양.분별재고압양치료전화고압양치료후적1、2、3、4、6、8、10천,채용WST-1분석시제진행성골세포적증식분석.사용유산탈경매(LDH)독성분석법검측고압양대성골세포적독성영향.령장세포접충우96공배양명중,매공10 000개세포,정상배양3천후,개용성골화배양기,24h후,량개치료조분별접수2.4ATA 90 min화1.5ATA 90 min적고압양치료,매천일차공19차.채용개침적분석법、감성린산매(ALP)활성분석화Von Kossa염색진행성골분석.동양적방법관찰고압공기대세포증식화분화적영향.결과현시,재10%소우혈청배양기조건하,고압양자격료성골세포적증식,이재사용2%소우혈청배양기시,병말관찰도고압양대세포증식적촉진작용.고압양치료전후세포외유산탈경매함량몰유발생개변,제시료고압양미대성골세포조성독성영향.령일방면,고압양증가료골결절적형성,동시개침적증가,감성린산매적활력야현저증강,표명료고압양촉진료성골세포적성골분화.