重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2008年
2期
177-181,244
,共6页
胡影%田巧红%华子瑜%徐天鹤
鬍影%田巧紅%華子瑜%徐天鶴
호영%전교홍%화자유%서천학
胆红素脑病%胆红素神经毒性%新生大鼠%早产大鼠%小脑延髓池注射
膽紅素腦病%膽紅素神經毒性%新生大鼠%早產大鼠%小腦延髓池註射
담홍소뇌병%담홍소신경독성%신생대서%조산대서%소뇌연수지주사
目的:探讨采用小脑延髓池注射胆红素溶液建立新生足月及早产大鼠胆红素脑病模型的可行性,并检测其发生凋亡的高峰时间.方法:选用7日龄新生SD大鼠30只,随机分为生理盐水对照组,模型l组,模型2组,模型3组,模型4组.新生大鼠在乙醚麻醉下于小脑延髓池处注射胆红素溶液(10mg/ml),并分别于注药后12、24、48、72h断头取脑,生理盐水对照组注射生理盐水后于24h后取脑.行HE染色,尼氏染色,TUNEL及Bax和Bcl-2免疫组织化学染色法检测实验大鼠海马神经细胞凋亡及坏死现象.早产新生大鼠通过对孕21d的SD母鼠剖宫产术后获得,由代乳鼠喂养至7d,经小脑延髓池注射胆红素溶液,观察早产鼠的神经行为改变.结果:注药后,新生足月及早产大鼠皆出现不同程度的神经行为异常;HE染色示模型组海马神经细胞有不同程度的凋亡和坏死表现;尼氏染色可见模型组锥体细胞胞体及树突内尼氏体减少,甚至溶解消失;TUNEL法显示模型组海马神经细胞凋亡于给药后12h明显升高,24h左右达到高峰.免疫组化检测出的Bax蛋白表达阳性率于给药后24h左右达到高峰,而Bcl-2蛋白表达阳性率于给药后24h左右降至最低.结论:经小脑延髓池注射胆红素溶液建立新生大鼠胆红素脑病模型的方法简单可靠,胆红素引发的神经细胞凋亡高峰时间为24h.预防胆红素脑病的发生至关重要.
目的:探討採用小腦延髓池註射膽紅素溶液建立新生足月及早產大鼠膽紅素腦病模型的可行性,併檢測其髮生凋亡的高峰時間.方法:選用7日齡新生SD大鼠30隻,隨機分為生理鹽水對照組,模型l組,模型2組,模型3組,模型4組.新生大鼠在乙醚痳醉下于小腦延髓池處註射膽紅素溶液(10mg/ml),併分彆于註藥後12、24、48、72h斷頭取腦,生理鹽水對照組註射生理鹽水後于24h後取腦.行HE染色,尼氏染色,TUNEL及Bax和Bcl-2免疫組織化學染色法檢測實驗大鼠海馬神經細胞凋亡及壞死現象.早產新生大鼠通過對孕21d的SD母鼠剖宮產術後穫得,由代乳鼠餵養至7d,經小腦延髓池註射膽紅素溶液,觀察早產鼠的神經行為改變.結果:註藥後,新生足月及早產大鼠皆齣現不同程度的神經行為異常;HE染色示模型組海馬神經細胞有不同程度的凋亡和壞死錶現;尼氏染色可見模型組錐體細胞胞體及樹突內尼氏體減少,甚至溶解消失;TUNEL法顯示模型組海馬神經細胞凋亡于給藥後12h明顯升高,24h左右達到高峰.免疫組化檢測齣的Bax蛋白錶達暘性率于給藥後24h左右達到高峰,而Bcl-2蛋白錶達暘性率于給藥後24h左右降至最低.結論:經小腦延髓池註射膽紅素溶液建立新生大鼠膽紅素腦病模型的方法簡單可靠,膽紅素引髮的神經細胞凋亡高峰時間為24h.預防膽紅素腦病的髮生至關重要.
목적:탐토채용소뇌연수지주사담홍소용액건립신생족월급조산대서담홍소뇌병모형적가행성,병검측기발생조망적고봉시간.방법:선용7일령신생SD대서30지,수궤분위생리염수대조조,모형l조,모형2조,모형3조,모형4조.신생대서재을미마취하우소뇌연수지처주사담홍소용액(10mg/ml),병분별우주약후12、24、48、72h단두취뇌,생리염수대조조주사생리염수후우24h후취뇌.행HE염색,니씨염색,TUNEL급Bax화Bcl-2면역조직화학염색법검측실험대서해마신경세포조망급배사현상.조산신생대서통과대잉21d적SD모서부궁산술후획득,유대유서위양지7d,경소뇌연수지주사담홍소용액,관찰조산서적신경행위개변.결과:주약후,신생족월급조산대서개출현불동정도적신경행위이상;HE염색시모형조해마신경세포유불동정도적조망화배사표현;니씨염색가견모형조추체세포포체급수돌내니씨체감소,심지용해소실;TUNEL법현시모형조해마신경세포조망우급약후12h명현승고,24h좌우체도고봉.면역조화검측출적Bax단백표체양성솔우급약후24h좌우체도고봉,이Bcl-2단백표체양성솔우급약후24h좌우강지최저.결론:경소뇌연수지주사담홍소용액건립신생대서담홍소뇌병모형적방법간단가고,담홍소인발적신경세포조망고봉시간위24h.예방담홍소뇌병적발생지관중요.