临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2009年
9期
755-757
,共3页
罗哌卡因%舒芬太尼%产科镇痛
囉哌卡因%舒芬太尼%產科鎮痛
라고잡인%서분태니%산과진통
目的 测定罗哌卡因复合舒芬太尼用于腰一硬联合麻醉(CSEA)分娩镇痛的半数有效浓度(EQ50).方法 初产妇60例随机分为三组,每组20例.罗哌卡因分别复合舒芬太尼2μg(A组)、3 μg(B组)和4 μg(C组).根据双盲、序贯的方法,以前一例产妇的镇痛效果,确定下一例产妇所用的局麻药浓度.各组初始浓度均定为0.125%,按照1.2倍比率的阶梯增减.记录VAS评分、改良Bromage评分、产程时间、催产素使用情况、产后出血量、新生儿Apgar评分及脐静脉血气分析.结果 A、B、C组蛛网膜下腔分娩镇痛的EC50值分别为0.082%(95%CI:0.070%～0.111%)、0.081%(95%CI:0.069%～0.096%)、0.077%(95%CI:0.071%～0.081%),三组间差异无统计学意义.结论 罗哌卡因复合舒芬太尼用于CSEA分娩镇痛,能降低罗哌卡因分娩镇痛的浓度,副作用小.
目的 測定囉哌卡因複閤舒芬太尼用于腰一硬聯閤痳醉(CSEA)分娩鎮痛的半數有效濃度(EQ50).方法 初產婦60例隨機分為三組,每組20例.囉哌卡因分彆複閤舒芬太尼2μg(A組)、3 μg(B組)和4 μg(C組).根據雙盲、序貫的方法,以前一例產婦的鎮痛效果,確定下一例產婦所用的跼痳藥濃度.各組初始濃度均定為0.125%,按照1.2倍比率的階梯增減.記錄VAS評分、改良Bromage評分、產程時間、催產素使用情況、產後齣血量、新生兒Apgar評分及臍靜脈血氣分析.結果 A、B、C組蛛網膜下腔分娩鎮痛的EC50值分彆為0.082%(95%CI:0.070%～0.111%)、0.081%(95%CI:0.069%～0.096%)、0.077%(95%CI:0.071%～0.081%),三組間差異無統計學意義.結論 囉哌卡因複閤舒芬太尼用于CSEA分娩鎮痛,能降低囉哌卡因分娩鎮痛的濃度,副作用小.
목적 측정라고잡인복합서분태니용우요일경연합마취(CSEA)분면진통적반수유효농도(EQ50).방법 초산부60례수궤분위삼조,매조20례.라고잡인분별복합서분태니2μg(A조)、3 μg(B조)화4 μg(C조).근거쌍맹、서관적방법,이전일례산부적진통효과,학정하일례산부소용적국마약농도.각조초시농도균정위0.125%,안조1.2배비솔적계제증감.기록VAS평분、개량Bromage평분、산정시간、최산소사용정황、산후출혈량、신생인Apgar평분급제정맥혈기분석.결과 A、B、C조주망막하강분면진통적EC50치분별위0.082%(95%CI:0.070%～0.111%)、0.081%(95%CI:0.069%～0.096%)、0.077%(95%CI:0.071%～0.081%),삼조간차이무통계학의의.결론 라고잡인복합서분태니용우CSEA분면진통,능강저라고잡인분면진통적농도,부작용소.
