生物医学工程学杂志
生物醫學工程學雜誌
생물의학공정학잡지
2007年
6期
1295-1300
,共6页
张海玲%王芹%宋丽萍%岳井银%冷希岗
張海玲%王芹%宋麗萍%嶽井銀%冷希崗
장해령%왕근%송려평%악정은%랭희강
质粒%壳聚糖%基因纳米粒子%细胞摄入%细胞毒性
質粒%殼聚糖%基因納米粒子%細胞攝入%細胞毒性
질립%각취당%기인납미입자%세포섭입%세포독성
用分子量为50 kDa和400 kDa的壳聚糖分别和[α-32P]dATP标记的质粒DNA,在不同的N/P比下,通过复凝聚方法形成基因纳米粒子.对形成的壳聚糖基因纳米粒子(Chitosan gene nanoparticle, CGN)进行表征,评价CGN体外细胞毒性,研究两种壳聚糖形成的基因纳米粒子被A10和K562细胞摄入的量和速度.结果表明:(1)随着壳聚糖分子量和N/P比的增大,形成的基因纳米粒子更易于进入细胞,同时显示纳米粒子的zeta电位与细胞摄入量之间存在关联性;(2)壳聚糖基因纳米粒子的毒性远远小于商品化的细胞转染试剂Lipofectamine 2000.
用分子量為50 kDa和400 kDa的殼聚糖分彆和[α-32P]dATP標記的質粒DNA,在不同的N/P比下,通過複凝聚方法形成基因納米粒子.對形成的殼聚糖基因納米粒子(Chitosan gene nanoparticle, CGN)進行錶徵,評價CGN體外細胞毒性,研究兩種殼聚糖形成的基因納米粒子被A10和K562細胞攝入的量和速度.結果錶明:(1)隨著殼聚糖分子量和N/P比的增大,形成的基因納米粒子更易于進入細胞,同時顯示納米粒子的zeta電位與細胞攝入量之間存在關聯性;(2)殼聚糖基因納米粒子的毒性遠遠小于商品化的細胞轉染試劑Lipofectamine 2000.
용분자량위50 kDa화400 kDa적각취당분별화[α-32P]dATP표기적질립DNA,재불동적N/P비하,통과복응취방법형성기인납미입자.대형성적각취당기인납미입자(Chitosan gene nanoparticle, CGN)진행표정,평개CGN체외세포독성,연구량충각취당형성적기인납미입자피A10화K562세포섭입적량화속도.결과표명:(1)수착각취당분자량화N/P비적증대,형성적기인납미입자경역우진입세포,동시현시납미입자적zeta전위여세포섭입량지간존재관련성;(2)각취당기인납미입자적독성원원소우상품화적세포전염시제Lipofectamine 2000.
