癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2008年
1期
64-67
,共4页
肿瘤细胞%着丝粒点%非整倍性畸变
腫瘤細胞%著絲粒點%非整倍性畸變
종류세포%착사립점%비정배성기변
背景与目的:探讨染色体着丝粒点(cd)的变异与人绒癌细胞JEG-3和人卵巢畸胎瘤细胞PA-1染色体非整倍性畸变的关系.材料与方法:肿瘤细胞株传代后用常规方法制备染色体,用直接法制备胚胎绒毛细胞染色体标本,采用Cd-NOR同步银染分析技术研究JEG-3细胞和PA-1细胞染色体Cd的变异.结果:JEG-3细胞染色体Cd缺失率为1.43%、Cd迟滞复制率为0.21%、小Cd率为1.52%、Cd-NOR融合率为1.16%、与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,JEG-3细胞染色体Cd缺失、Cd-NOR融合率显著升高(P＜0.0125),而与小Cd、Cd迟滞复制率问差异无统计学意义(P＞0.0125).PA-1细胞染色体Cd缺失率为1.22%、Cd迟滞复制率为0.95%、小Cd率为1.81%、Cd-NOR融合率为1.03%、与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,PA-1细胞染色体Cd缺失率、Cd迟滞复制率、Cd-NOR融合率均显著升高(P＜0.0125),而与小cd的差异无统计学意义(P＞0.0125).结论:JEG-3细胞染色体非整倍性畸变可能主要与Cd缺失、Cd-NOR融合有关;PA-1细胞染色体非整倍性畸变可能主要与Cd缺失、Cd迟滞复制和Cd-NOR融合有关.
揹景與目的:探討染色體著絲粒點(cd)的變異與人絨癌細胞JEG-3和人卵巢畸胎瘤細胞PA-1染色體非整倍性畸變的關繫.材料與方法:腫瘤細胞株傳代後用常規方法製備染色體,用直接法製備胚胎絨毛細胞染色體標本,採用Cd-NOR同步銀染分析技術研究JEG-3細胞和PA-1細胞染色體Cd的變異.結果:JEG-3細胞染色體Cd缺失率為1.43%、Cd遲滯複製率為0.21%、小Cd率為1.52%、Cd-NOR融閤率為1.16%、與正常人胚胎絨毛細胞染色體Cd相比較,JEG-3細胞染色體Cd缺失、Cd-NOR融閤率顯著升高(P＜0.0125),而與小Cd、Cd遲滯複製率問差異無統計學意義(P＞0.0125).PA-1細胞染色體Cd缺失率為1.22%、Cd遲滯複製率為0.95%、小Cd率為1.81%、Cd-NOR融閤率為1.03%、與正常人胚胎絨毛細胞染色體Cd相比較,PA-1細胞染色體Cd缺失率、Cd遲滯複製率、Cd-NOR融閤率均顯著升高(P＜0.0125),而與小cd的差異無統計學意義(P＞0.0125).結論:JEG-3細胞染色體非整倍性畸變可能主要與Cd缺失、Cd-NOR融閤有關;PA-1細胞染色體非整倍性畸變可能主要與Cd缺失、Cd遲滯複製和Cd-NOR融閤有關.
배경여목적:탐토염색체착사립점(cd)적변이여인융암세포JEG-3화인란소기태류세포PA-1염색체비정배성기변적관계.재료여방법:종류세포주전대후용상규방법제비염색체,용직접법제비배태융모세포염색체표본,채용Cd-NOR동보은염분석기술연구JEG-3세포화PA-1세포염색체Cd적변이.결과:JEG-3세포염색체Cd결실솔위1.43%、Cd지체복제솔위0.21%、소Cd솔위1.52%、Cd-NOR융합솔위1.16%、여정상인배태융모세포염색체Cd상비교,JEG-3세포염색체Cd결실、Cd-NOR융합솔현저승고(P＜0.0125),이여소Cd、Cd지체복제솔문차이무통계학의의(P＞0.0125).PA-1세포염색체Cd결실솔위1.22%、Cd지체복제솔위0.95%、소Cd솔위1.81%、Cd-NOR융합솔위1.03%、여정상인배태융모세포염색체Cd상비교,PA-1세포염색체Cd결실솔、Cd지체복제솔、Cd-NOR융합솔균현저승고(P＜0.0125),이여소cd적차이무통계학의의(P＞0.0125).결론:JEG-3세포염색체비정배성기변가능주요여Cd결실、Cd-NOR융합유관;PA-1세포염색체비정배성기변가능주요여Cd결실、Cd지체복제화Cd-NOR융합유관.
