中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2007年
12期
1603-1606
,共4页
魏绪仓%赵文理%连小云%杨娣娣%韩秀蕊%邢佩霓%李梅生
魏緒倉%趙文理%連小雲%楊娣娣%韓秀蕊%邢珮霓%李梅生
위서창%조문리%련소운%양제제%한수예%형패예%리매생
树突状细胞%细胞因子诱导的杀伤细胞%共培养%白血病%杀伤活性
樹突狀細胞%細胞因子誘導的殺傷細胞%共培養%白血病%殺傷活性
수돌상세포%세포인자유도적살상세포%공배양%백혈병%살상활성
目的 探讨树突状细胞(DC)对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)增殖能力、免疫表型、分泌细胞因子水平以及抗白血病细胞作用的影响.方法 健康人外周血单个核细胞诱导DC和CIK细胞,将DC与CIK共培养,以CIK细胞单独培养为对照.用台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法测定杀伤活性,流式细胞术分析免疫表型,ELISA双抗体夹心法检测分泌干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)的水平.结果 DC-CIK细胞增殖能力明显高于CIK细胞(P＜0.05);DC、CIK细胞共培养后,CD3+CD8+、CD3+CD56+双阳性细胞比率较同条件下CIK细胞组显著增多(P＜0.05);共培养3d,DC-CIK细胞上清液中IL-12、INF-γ分泌量均比CIK细胞单独培养的分泌量高(P＜0.01,P＜0.05);在5:1-40:1的效靶比范围内,DC-CIK细胞对白血病细胞的杀伤率显著高于CIK细胞(P＜0.05),且杀伤率与效靶比呈正相关.结论 DC增加CIK细胞的增殖能力和抗白血病活性.可作为一种临床有效的抗白血病免疫治疗策略.
目的 探討樹突狀細胞(DC)對細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)增殖能力、免疫錶型、分泌細胞因子水平以及抗白血病細胞作用的影響.方法 健康人外週血單箇覈細胞誘導DC和CIK細胞,將DC與CIK共培養,以CIK細胞單獨培養為對照.用檯盼藍活細胞計數計算細胞擴增倍數,MTT法測定殺傷活性,流式細胞術分析免疫錶型,ELISA雙抗體夾心法檢測分泌榦擾素-γ(IFN-γ)、白細胞介素-12(IL-12)的水平.結果 DC-CIK細胞增殖能力明顯高于CIK細胞(P＜0.05);DC、CIK細胞共培養後,CD3+CD8+、CD3+CD56+雙暘性細胞比率較同條件下CIK細胞組顯著增多(P＜0.05);共培養3d,DC-CIK細胞上清液中IL-12、INF-γ分泌量均比CIK細胞單獨培養的分泌量高(P＜0.01,P＜0.05);在5:1-40:1的效靶比範圍內,DC-CIK細胞對白血病細胞的殺傷率顯著高于CIK細胞(P＜0.05),且殺傷率與效靶比呈正相關.結論 DC增加CIK細胞的增殖能力和抗白血病活性.可作為一種臨床有效的抗白血病免疫治療策略.
목적 탐토수돌상세포(DC)대세포인자유도적살상세포(CIK)증식능력、면역표형、분비세포인자수평이급항백혈병세포작용적영향.방법 건강인외주혈단개핵세포유도DC화CIK세포,장DC여CIK공배양,이CIK세포단독배양위대조.용태반람활세포계수계산세포확증배수,MTT법측정살상활성,류식세포술분석면역표형,ELISA쌍항체협심법검측분비간우소-γ(IFN-γ)、백세포개소-12(IL-12)적수평.결과 DC-CIK세포증식능력명현고우CIK세포(P＜0.05);DC、CIK세포공배양후,CD3+CD8+、CD3+CD56+쌍양성세포비솔교동조건하CIK세포조현저증다(P＜0.05);공배양3d,DC-CIK세포상청액중IL-12、INF-γ분비량균비CIK세포단독배양적분비량고(P＜0.01,P＜0.05);재5:1-40:1적효파비범위내,DC-CIK세포대백혈병세포적살상솔현저고우CIK세포(P＜0.05),차살상솔여효파비정정상관.결론 DC증가CIK세포적증식능력화항백혈병활성.가작위일충림상유효적항백혈병면역치료책략.
