第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2008年
1期
44-46
,共3页
郝淼旺%梁英民%张静宜%刘利%尹郸丹%刘强%陈任安
郝淼旺%樑英民%張靜宜%劉利%尹鄲丹%劉彊%陳任安
학묘왕%량영민%장정의%류리%윤단단%류강%진임안
急性淋巴细胞白血病%高嗜酸细胞综合征%诊断
急性淋巴細胞白血病%高嗜痠細胞綜閤徵%診斷
급성림파세포백혈병%고기산세포종합정%진단
目的:报告1例急性淋巴细胞白血病合并高嗜酸细胞综合征(ALL/Eo)患者并结合文献进行讨论.方法:男性患者17岁,因胸闷、低热1 mo入院.除具有浅表淋巴结和脾脏肿大、胸骨压痛及骨髓原始幼稚淋巴细胞比例增高的ALL临床特点外,还具红斑性皮疹、血栓形成(脾)和心肌内膜纤维化典型HES的临床表现.结果:入院诊断ALL/Eo,由于经济困难放弃治疗,出院3 mo后死亡.结论:ALL/Eo是一种罕见病例,一种独特的临床病理学类型,目前全世界报告有50余例.患者外周血持续性嗜酸细胞增高同时找不到幼稚淋巴细胞且无全血细胞减少,诊断时应全面考虑.
目的:報告1例急性淋巴細胞白血病閤併高嗜痠細胞綜閤徵(ALL/Eo)患者併結閤文獻進行討論.方法:男性患者17歲,因胸悶、低熱1 mo入院.除具有淺錶淋巴結和脾髒腫大、胸骨壓痛及骨髓原始幼稚淋巴細胞比例增高的ALL臨床特點外,還具紅斑性皮疹、血栓形成(脾)和心肌內膜纖維化典型HES的臨床錶現.結果:入院診斷ALL/Eo,由于經濟睏難放棄治療,齣院3 mo後死亡.結論:ALL/Eo是一種罕見病例,一種獨特的臨床病理學類型,目前全世界報告有50餘例.患者外週血持續性嗜痠細胞增高同時找不到幼稚淋巴細胞且無全血細胞減少,診斷時應全麵攷慮.
목적:보고1례급성림파세포백혈병합병고기산세포종합정(ALL/Eo)환자병결합문헌진행토론.방법:남성환자17세,인흉민、저열1 mo입원.제구유천표림파결화비장종대、흉골압통급골수원시유치림파세포비례증고적ALL림상특점외,환구홍반성피진、혈전형성(비)화심기내막섬유화전형HES적림상표현.결과:입원진단ALL/Eo,유우경제곤난방기치료,출원3 mo후사망.결론:ALL/Eo시일충한견병례,일충독특적림상병이학류형,목전전세계보고유50여례.환자외주혈지속성기산세포증고동시조불도유치림파세포차무전혈세포감소,진단시응전면고필.
