时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
12期
2994-2995
,共2页
Troglitazone%小鼠Ⅰ型葡萄糖栽体%Ⅱ型葡萄糖载体%mRNA表达
Troglitazone%小鼠Ⅰ型葡萄糖栽體%Ⅱ型葡萄糖載體%mRNA錶達
Troglitazone%소서Ⅰ형포도당재체%Ⅱ형포도당재체%mRNA표체
目的 探讨Troglitazone对小鼠Ⅱ型葡萄糖载体(mGLUT2)和Ⅰ型葡萄糖载体(mGuJT1)mRNA表达的影响.方法 采用分子克隆技术,将过氧化物酶体增殖物受体γ(PPART)和维甲酸类受体χ(RXRα)及mGLUT2和mGLUTIcDNA分别克隆到表达载体pCMX和pGL3b上.PPARγ与RXRa及mGLUT2与mGLUT1克隆载体转染NIH 3T3细胞,处理或不处理Troglitazone,应用荧光素酶活性测定法及RNA印迹等方法测定Troglitazone对mGLUT2和mGLUT1重组体荧光素酶活性调节及对mRNA表达的影响.结果 Troglitazone可激活mGLUT2和mGLUT1重组体荧光素酶的活性,并且可增加mRNA的表达水平.结论 Troglitazone可增强mGLUT2和mGLuT1的表达,可能参与PPART对mGLUT2和mGLUT1的调节过程.
目的 探討Troglitazone對小鼠Ⅱ型葡萄糖載體(mGLUT2)和Ⅰ型葡萄糖載體(mGuJT1)mRNA錶達的影響.方法 採用分子剋隆技術,將過氧化物酶體增殖物受體γ(PPART)和維甲痠類受體χ(RXRα)及mGLUT2和mGLUTIcDNA分彆剋隆到錶達載體pCMX和pGL3b上.PPARγ與RXRa及mGLUT2與mGLUT1剋隆載體轉染NIH 3T3細胞,處理或不處理Troglitazone,應用熒光素酶活性測定法及RNA印跡等方法測定Troglitazone對mGLUT2和mGLUT1重組體熒光素酶活性調節及對mRNA錶達的影響.結果 Troglitazone可激活mGLUT2和mGLUT1重組體熒光素酶的活性,併且可增加mRNA的錶達水平.結論 Troglitazone可增彊mGLUT2和mGLuT1的錶達,可能參與PPART對mGLUT2和mGLUT1的調節過程.
목적 탐토Troglitazone대소서Ⅱ형포도당재체(mGLUT2)화Ⅰ형포도당재체(mGuJT1)mRNA표체적영향.방법 채용분자극륭기술,장과양화물매체증식물수체γ(PPART)화유갑산류수체χ(RXRα)급mGLUT2화mGLUTIcDNA분별극륭도표체재체pCMX화pGL3b상.PPARγ여RXRa급mGLUT2여mGLUT1극륭재체전염NIH 3T3세포,처리혹불처리Troglitazone,응용형광소매활성측정법급RNA인적등방법측정Troglitazone대mGLUT2화mGLUT1중조체형광소매활성조절급대mRNA표체적영향.결과 Troglitazone가격활mGLUT2화mGLUT1중조체형광소매적활성,병차가증가mRNA적표체수평.결론 Troglitazone가증강mGLUT2화mGLuT1적표체,가능삼여PPART대mGLUT2화mGLUT1적조절과정.
