中国微创外科杂志
中國微創外科雜誌
중국미창외과잡지
CHINESE JOURNAL OF MINIMALLY INVASIVE SURGERY
2007年
12期
1217-1220
,共4页
翟晓梅%聂兴举%秦泽莲%赵霞%李健宁
翟曉梅%聶興舉%秦澤蓮%趙霞%李健寧
적효매%섭흥거%진택련%조하%리건저
胸腺素β4%瘢痕疙瘩%增生性瘢痕%皮肤%原位杂交
胸腺素β4%瘢痕疙瘩%增生性瘢痕%皮膚%原位雜交
흉선소β4%반흔흘탑%증생성반흔%피부%원위잡교
目的 研究胸腺素β4(thymosin β4,Tβ4)基因片断mRNA在人包皮及其他部位正常皮肤、瘢痕疙瘩、增生性瘢痕组织中的表达,探讨其表达与病理性瘢痕发生的相关性. 方法 采用地高辛标记Tβ4基因片断 [BM005698(EST)基因]探针,利用组织切片的原位杂交技术显示Tβ4 mRNA的表达,分别进行定性和体视学半定量分析4组标本的Tβ4表达情况.结果 Tβ4基因片断的mRNA在大部分包皮及其他部位正常皮肤、增生性瘢痕、瘢痕疙瘩中表达,瘢痕疙瘩的成纤维细胞表达Tβ4的阳性标本比率(2/10)仅为包皮(8/10)的25%,为其他部位正常皮肤(7/10)的28.6%,其真皮的表达多于表皮;Tβ4在成纤维细胞、血管内皮细胞、巨噬细胞中表达较多.表达阳性标本真皮的平均光密度值,Tβ4基因片断在瘢痕疙瘩的表达为0.03±0.01,比它在正常皮肤0.09±0.03和增生性瘢痕0.09±0.02的表达分别明显减少(P=0.000;P=0.000);包皮组Tβ4基因表达为0.30±0.08,比其他部位正常皮肤增高231.5%(P<0.001).4组的积分光密度值分析结果与平均光密度值比较结果基本相同.Tβ4基因在增生性瘢痕组中的表达阳性率(3/10)与包皮外其他部位正常皮肤中的表达差异不显著,但4组的表达量均存在显著差异;Tβ4表达量在包皮组中最高,在其他部位的正常皮肤和增生性瘢痕中次之,瘢痕疙瘩表达最少. 结论 Tβ4基因片断mRNA在瘢痕和正常皮肤中均有表达.Tβ4基因片断在瘢痕疙瘩中表达减少,在包皮中表达增加,说明Tβ4基因片断可能涉及瘢痕疙瘩形成的病理机制,可能是一个影响瘢痕疙瘩的重要因素.
目的 研究胸腺素β4(thymosin β4,Tβ4)基因片斷mRNA在人包皮及其他部位正常皮膚、瘢痕疙瘩、增生性瘢痕組織中的錶達,探討其錶達與病理性瘢痕髮生的相關性. 方法 採用地高辛標記Tβ4基因片斷 [BM005698(EST)基因]探針,利用組織切片的原位雜交技術顯示Tβ4 mRNA的錶達,分彆進行定性和體視學半定量分析4組標本的Tβ4錶達情況.結果 Tβ4基因片斷的mRNA在大部分包皮及其他部位正常皮膚、增生性瘢痕、瘢痕疙瘩中錶達,瘢痕疙瘩的成纖維細胞錶達Tβ4的暘性標本比率(2/10)僅為包皮(8/10)的25%,為其他部位正常皮膚(7/10)的28.6%,其真皮的錶達多于錶皮;Tβ4在成纖維細胞、血管內皮細胞、巨噬細胞中錶達較多.錶達暘性標本真皮的平均光密度值,Tβ4基因片斷在瘢痕疙瘩的錶達為0.03±0.01,比它在正常皮膚0.09±0.03和增生性瘢痕0.09±0.02的錶達分彆明顯減少(P=0.000;P=0.000);包皮組Tβ4基因錶達為0.30±0.08,比其他部位正常皮膚增高231.5%(P<0.001).4組的積分光密度值分析結果與平均光密度值比較結果基本相同.Tβ4基因在增生性瘢痕組中的錶達暘性率(3/10)與包皮外其他部位正常皮膚中的錶達差異不顯著,但4組的錶達量均存在顯著差異;Tβ4錶達量在包皮組中最高,在其他部位的正常皮膚和增生性瘢痕中次之,瘢痕疙瘩錶達最少. 結論 Tβ4基因片斷mRNA在瘢痕和正常皮膚中均有錶達.Tβ4基因片斷在瘢痕疙瘩中錶達減少,在包皮中錶達增加,說明Tβ4基因片斷可能涉及瘢痕疙瘩形成的病理機製,可能是一箇影響瘢痕疙瘩的重要因素.
목적 연구흉선소β4(thymosin β4,Tβ4)기인편단mRNA재인포피급기타부위정상피부、반흔흘탑、증생성반흔조직중적표체,탐토기표체여병이성반흔발생적상관성. 방법 채용지고신표기Tβ4기인편단 [BM005698(EST)기인]탐침,이용조직절편적원위잡교기술현시Tβ4 mRNA적표체,분별진행정성화체시학반정량분석4조표본적Tβ4표체정황.결과 Tβ4기인편단적mRNA재대부분포피급기타부위정상피부、증생성반흔、반흔흘탑중표체,반흔흘탑적성섬유세포표체Tβ4적양성표본비솔(2/10)부위포피(8/10)적25%,위기타부위정상피부(7/10)적28.6%,기진피적표체다우표피;Tβ4재성섬유세포、혈관내피세포、거서세포중표체교다.표체양성표본진피적평균광밀도치,Tβ4기인편단재반흔흘탑적표체위0.03±0.01,비타재정상피부0.09±0.03화증생성반흔0.09±0.02적표체분별명현감소(P=0.000;P=0.000);포피조Tβ4기인표체위0.30±0.08,비기타부위정상피부증고231.5%(P<0.001).4조적적분광밀도치분석결과여평균광밀도치비교결과기본상동.Tβ4기인재증생성반흔조중적표체양성솔(3/10)여포피외기타부위정상피부중적표체차이불현저,단4조적표체량균존재현저차이;Tβ4표체량재포피조중최고,재기타부위적정상피부화증생성반흔중차지,반흔흘탑표체최소. 결론 Tβ4기인편단mRNA재반흔화정상피부중균유표체.Tβ4기인편단재반흔흘탑중표체감소,재포피중표체증가,설명Tβ4기인편단가능섭급반흔흘탑형성적병리궤제,가능시일개영향반흔흘탑적중요인소.