中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2007年
5期
396-399
,共4页
刘贵锋%孙艳红%成康民%沈玉梅
劉貴鋒%孫豔紅%成康民%瀋玉梅
류귀봉%손염홍%성강민%침옥매
β-榄香烯衍生物%单取代胺%合成%抗肿瘤活性
β-欖香烯衍生物%單取代胺%閤成%抗腫瘤活性
β-람향희연생물%단취대알%합성%항종류활성
目的:设计合成β-榄香烯单取代胺类衍生物,并探讨该类衍生物的体外抗肿瘤活性.方法:通过亲核取代反应合成β-榄香烯单取代胺类衍生物,采用WST-1法对它们的体外抗肿瘤活性进行评价.结果:合成得到了8个目标化合物(均未见文献报道),并利用1H NMR,MS,IR对其结构进行了表征.细胞试验表明:β-榄香烯单取代胺类衍生物对人白血病细胞(K562细胞)及人宫颈癌细胞(HeLa细胞)的体外抗增殖活性与β-榄香烯相比有了明显提高.结论:β-榄香烯单取代胺衍生物的抗肿瘤活性较β-榄香烯明显提高.
目的:設計閤成β-欖香烯單取代胺類衍生物,併探討該類衍生物的體外抗腫瘤活性.方法:通過親覈取代反應閤成β-欖香烯單取代胺類衍生物,採用WST-1法對它們的體外抗腫瘤活性進行評價.結果:閤成得到瞭8箇目標化閤物(均未見文獻報道),併利用1H NMR,MS,IR對其結構進行瞭錶徵.細胞試驗錶明:β-欖香烯單取代胺類衍生物對人白血病細胞(K562細胞)及人宮頸癌細胞(HeLa細胞)的體外抗增殖活性與β-欖香烯相比有瞭明顯提高.結論:β-欖香烯單取代胺衍生物的抗腫瘤活性較β-欖香烯明顯提高.
목적:설계합성β-람향희단취대알류연생물,병탐토해류연생물적체외항종류활성.방법:통과친핵취대반응합성β-람향희단취대알류연생물,채용WST-1법대타문적체외항종류활성진행평개.결과:합성득도료8개목표화합물(균미견문헌보도),병이용1H NMR,MS,IR대기결구진행료표정.세포시험표명:β-람향희단취대알류연생물대인백혈병세포(K562세포)급인궁경암세포(HeLa세포)적체외항증식활성여β-람향희상비유료명현제고.결론:β-람향희단취대알연생물적항종류활성교β-람향희명현제고.
