中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
21期
1640-1644
,共5页
周晓力%罗智%唐大宗%夏黎明%孟利平%项光亚
週曉力%囉智%唐大宗%夏黎明%孟利平%項光亞
주효력%라지%당대종%하려명%맹리평%항광아
叶酸%肿瘤靶向%钆造影剂%壳聚糖%体外弛豫性能苘
葉痠%腫瘤靶嚮%釓造影劑%殼聚糖%體外弛豫性能苘
협산%종류파향%구조영제%각취당%체외이예성능경
目的 制备基于叶酸受体的靶向大分子磁共振造影剂--叶酸-壳聚糖-(Gd-DTPA)n,并研究其体外弛豫性能.方法 在EDC的催化下,将壳聚糖与DTPA反应,制得壳聚糖-DTPA偶联物,然后将该偶联物与叶酸活性酯反应所得产物与GdCl3螯合得到叶酸-壳聚糖-(Gd-DTPA)n.在磁共振仪上测定配合物的体外弛豫时间T1,并分析其弛豫性能R1.结果 制得的叶酸-壳聚糖-(Gd-DTPA)n配合物中叶酸的偶联率约为4,Gd-DTPA与壳聚糖的偶联率随着EDC的加入量增大而增大,体外弛豫性能R1约为6.2×10-3L·mmol-1·ms-1,比小分子Gd-DTPA的弛豫性能提高了2.3倍左右.结论 成功地制备了叶酸介导的高弛豫效能的靶向性磁共振造影剂.
目的 製備基于葉痠受體的靶嚮大分子磁共振造影劑--葉痠-殼聚糖-(Gd-DTPA)n,併研究其體外弛豫性能.方法 在EDC的催化下,將殼聚糖與DTPA反應,製得殼聚糖-DTPA偶聯物,然後將該偶聯物與葉痠活性酯反應所得產物與GdCl3螯閤得到葉痠-殼聚糖-(Gd-DTPA)n.在磁共振儀上測定配閤物的體外弛豫時間T1,併分析其弛豫性能R1.結果 製得的葉痠-殼聚糖-(Gd-DTPA)n配閤物中葉痠的偶聯率約為4,Gd-DTPA與殼聚糖的偶聯率隨著EDC的加入量增大而增大,體外弛豫性能R1約為6.2×10-3L·mmol-1·ms-1,比小分子Gd-DTPA的弛豫性能提高瞭2.3倍左右.結論 成功地製備瞭葉痠介導的高弛豫效能的靶嚮性磁共振造影劑.
목적 제비기우협산수체적파향대분자자공진조영제--협산-각취당-(Gd-DTPA)n,병연구기체외이예성능.방법 재EDC적최화하,장각취당여DTPA반응,제득각취당-DTPA우련물,연후장해우련물여협산활성지반응소득산물여GdCl3오합득도협산-각취당-(Gd-DTPA)n.재자공진의상측정배합물적체외이예시간T1,병분석기이예성능R1.결과 제득적협산-각취당-(Gd-DTPA)n배합물중협산적우련솔약위4,Gd-DTPA여각취당적우련솔수착EDC적가입량증대이증대,체외이예성능R1약위6.2×10-3L·mmol-1·ms-1,비소분자Gd-DTPA적이예성능제고료2.3배좌우.결론 성공지제비료협산개도적고이예효능적파향성자공진조영제.
