中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2007年
28期
22-23
,共2页
紫丁香叶%咖啡酸%RP-HPLC
紫丁香葉%咖啡痠%RP-HPLC
자정향협%가배산%RP-HPLC
目的 建立紫丁香叶中咖啡酸的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法测定紫丁香叶中咖啡酸的含量,色谱条件为:DiamonsilTM C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)分析柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85),检测波长:323 nm,体积流量:1.0 ml/min,柱温:25℃.结果 咖啡酸的进样量在0.037 8～0.226 8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6).平均回收率为98.4%,RSD为2.2%(n=5);3批样品中咖啡酸的含量分别为0.010 47、0.011 03、0.010 88 mg/g,RSD分别为2.0%、2.2%、1.6%.结论 本方法精密度高,分离度好,可用于紫丁香叶中咖啡酸的质量控制.
目的 建立紫丁香葉中咖啡痠的含量測定方法.方法 採用RP-HPLC法測定紫丁香葉中咖啡痠的含量,色譜條件為:DiamonsilTM C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)分析柱,流動相:甲醇-0.1%燐痠水溶液(15:85),檢測波長:323 nm,體積流量:1.0 ml/min,柱溫:25℃.結果 咖啡痠的進樣量在0.037 8～0.226 8 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 6).平均迴收率為98.4%,RSD為2.2%(n=5);3批樣品中咖啡痠的含量分彆為0.010 47、0.011 03、0.010 88 mg/g,RSD分彆為2.0%、2.2%、1.6%.結論 本方法精密度高,分離度好,可用于紫丁香葉中咖啡痠的質量控製.
목적 건립자정향협중가배산적함량측정방법.방법 채용RP-HPLC법측정자정향협중가배산적함량,색보조건위:DiamonsilTM C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)분석주,류동상:갑순-0.1%린산수용액(15:85),검측파장:323 nm,체적류량:1.0 ml/min,주온:25℃.결과 가배산적진양량재0.037 8～0.226 8 μg범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 6).평균회수솔위98.4%,RSD위2.2%(n=5);3비양품중가배산적함량분별위0.010 47、0.011 03、0.010 88 mg/g,RSD분별위2.0%、2.2%、1.6%.결론 본방법정밀도고,분리도호,가용우자정향협중가배산적질량공제.
