卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2007年
4期
489-492
,共4页
贾晓飞%曲建强%孟娟%邵兵
賈曉飛%麯建彊%孟娟%邵兵
가효비%곡건강%맹연%소병
超高效液相色谱-串联质谱法%β2-受体激动剂%固相萃取%尿液%残留测定
超高效液相色譜-串聯質譜法%β2-受體激動劑%固相萃取%尿液%殘留測定
초고효액상색보-천련질보법%β2-수체격동제%고상췌취%뇨액%잔류측정
目的 研究尿液中9种β2-受体激动剂残留测定方法.方法 样品在醋酸钠缓冲条件下(pH5.2)进行酶解,以高氯酸溶液沉淀蛋白,超声提取,调整提取溶液pH4.0,用HLB、MCX固相萃取柱浓缩和净化,通过Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱分离,以甲醇和含0.1%甲酸的水溶液为流动相梯度洗脱,采用超高效液相色谱-电喷雾串连四极杆质谱,正离子多反应监测(MRM)模式进行测定.结果 检出限0.002～0.025ng/ml,最低定量限为0.007～0.08ng/ml.添加水平为0.1、0.5和2ng/ml时,9种β2-受体激动剂的加标回收率为77.4%～101.7%,相对标准偏差为3.4%～18%.结论 该法测定尿液中9种β2-受体激动剂残留物方法准确可靠,灵敏度高.
目的 研究尿液中9種β2-受體激動劑殘留測定方法.方法 樣品在醋痠鈉緩遲條件下(pH5.2)進行酶解,以高氯痠溶液沉澱蛋白,超聲提取,調整提取溶液pH4.0,用HLB、MCX固相萃取柱濃縮和淨化,通過Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色譜柱分離,以甲醇和含0.1%甲痠的水溶液為流動相梯度洗脫,採用超高效液相色譜-電噴霧串連四極桿質譜,正離子多反應鑑測(MRM)模式進行測定.結果 檢齣限0.002～0.025ng/ml,最低定量限為0.007～0.08ng/ml.添加水平為0.1、0.5和2ng/ml時,9種β2-受體激動劑的加標迴收率為77.4%～101.7%,相對標準偏差為3.4%～18%.結論 該法測定尿液中9種β2-受體激動劑殘留物方法準確可靠,靈敏度高.
목적 연구뇨액중9충β2-수체격동제잔류측정방법.방법 양품재작산납완충조건하(pH5.2)진행매해,이고록산용액침정단백,초성제취,조정제취용액pH4.0,용HLB、MCX고상췌취주농축화정화,통과Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18색보주분리,이갑순화함0.1%갑산적수용액위류동상제도세탈,채용초고효액상색보-전분무천련사겁간질보,정리자다반응감측(MRM)모식진행측정.결과 검출한0.002～0.025ng/ml,최저정량한위0.007～0.08ng/ml.첨가수평위0.1、0.5화2ng/ml시,9충β2-수체격동제적가표회수솔위77.4%～101.7%,상대표준편차위3.4%～18%.결론 해법측정뇨액중9충β2-수체격동제잔류물방법준학가고,령민도고.
