安徽医学
安徽醫學
안휘의학
ANHUI MEDICAL JOURNAL
2006年
2期
94-96
,共3页
管世鹤%方有兵%黄争艳%陆应玉%刘华平
管世鶴%方有兵%黃爭豔%陸應玉%劉華平
관세학%방유병%황쟁염%륙응옥%류화평
荧光定量PCR%酶联免疫吸附试验(ELISA)%HBV DNA%HBV标志物
熒光定量PCR%酶聯免疫吸附試驗(ELISA)%HBV DNA%HBV標誌物
형광정량PCR%매련면역흡부시험(ELISA)%HBV DNA%HBV표지물
目的探讨慢性乙肝患者HBV DNA与血清标志物前S1抗原(Pre-S1)和HBeAg的相互关系.方法采用荧光定量聚合酶链反应技术(Fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对931份HBV-M不同阳性模式及35份HBV-M全阴模式血清进行HBV DNA及其标志物检测.结果在931例不同阳性模式乙肝患者中,HBeAg阳性总检出率为20.7%,Pre-S1抗原阳性总检出率为30.2%,HBV DNA阳性总检出率为45.3%.在422例HBV DNA(+)乙肝患者中,Pre-S1抗原阳性检出率为57.3%,HBeAg阳性检出率为44.1%.在281例Pre-S1(+)乙肝患者中,HBV DNA阳性符合率达86.1%,在Pre-S1(-)组HBV DNA阳性率仅为27.7%.结论HBV DNA检测是反映HBV复制最直接的分子生物学指标;Pre-S1抗原和HBeAg是反映HBV复制的血清学指标,Pre-S1抗原甚至比HBeAg更灵敏地反映HBV复制.
目的探討慢性乙肝患者HBV DNA與血清標誌物前S1抗原(Pre-S1)和HBeAg的相互關繫.方法採用熒光定量聚閤酶鏈反應技術(Fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)和酶聯免疫吸附試驗(ELISA)對931份HBV-M不同暘性模式及35份HBV-M全陰模式血清進行HBV DNA及其標誌物檢測.結果在931例不同暘性模式乙肝患者中,HBeAg暘性總檢齣率為20.7%,Pre-S1抗原暘性總檢齣率為30.2%,HBV DNA暘性總檢齣率為45.3%.在422例HBV DNA(+)乙肝患者中,Pre-S1抗原暘性檢齣率為57.3%,HBeAg暘性檢齣率為44.1%.在281例Pre-S1(+)乙肝患者中,HBV DNA暘性符閤率達86.1%,在Pre-S1(-)組HBV DNA暘性率僅為27.7%.結論HBV DNA檢測是反映HBV複製最直接的分子生物學指標;Pre-S1抗原和HBeAg是反映HBV複製的血清學指標,Pre-S1抗原甚至比HBeAg更靈敏地反映HBV複製.
목적탐토만성을간환자HBV DNA여혈청표지물전S1항원(Pre-S1)화HBeAg적상호관계.방법채용형광정량취합매련반응기술(Fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)화매련면역흡부시험(ELISA)대931빈HBV-M불동양성모식급35빈HBV-M전음모식혈청진행HBV DNA급기표지물검측.결과재931례불동양성모식을간환자중,HBeAg양성총검출솔위20.7%,Pre-S1항원양성총검출솔위30.2%,HBV DNA양성총검출솔위45.3%.재422례HBV DNA(+)을간환자중,Pre-S1항원양성검출솔위57.3%,HBeAg양성검출솔위44.1%.재281례Pre-S1(+)을간환자중,HBV DNA양성부합솔체86.1%,재Pre-S1(-)조HBV DNA양성솔부위27.7%.결론HBV DNA검측시반영HBV복제최직접적분자생물학지표;Pre-S1항원화HBeAg시반영HBV복제적혈청학지표,Pre-S1항원심지비HBeAg경령민지반영HBV복제.
