海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
2期
44-45
,共2页
高效液相色谱法%酒石酸美托洛尔胶囊%含量测定
高效液相色譜法%酒石痠美託洛爾膠囊%含量測定
고효액상색보법%주석산미탁락이효낭%함량측정
目的 建立高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔胶囊的含量.方法 色谱柱为Hypersil ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.0g与无水醋酸钠0.08g,溶于450 mL水中,加冰醋酸0.6mL)(55∶45),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:274 nm.结果 酒石酸美托洛尔在0.1～0.6 mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,高、中、低浓度回收率(n=3)分别 99.0%(RSD为0.5%)、99.8%(RSD为0.8%)、99.4%(RSD为0.6%).结论 该方法快速、简单、准确、灵教、重复性好,并能更好地控制药品质量.
目的 建立高效液相色譜法測定酒石痠美託洛爾膠囊的含量.方法 色譜柱為Hypersil ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動相:甲醇-庚烷磺痠鈉溶液(取庚烷磺痠鈉1.0g與無水醋痠鈉0.08g,溶于450 mL水中,加冰醋痠0.6mL)(55∶45),流速:1.0 mL·min-1,檢測波長:274 nm.結果 酒石痠美託洛爾在0.1～0.6 mg·mL-1濃度範圍內線性關繫良好,r=0.9997,高、中、低濃度迴收率(n=3)分彆 99.0%(RSD為0.5%)、99.8%(RSD為0.8%)、99.4%(RSD為0.6%).結論 該方法快速、簡單、準確、靈教、重複性好,併能更好地控製藥品質量.
목적 건립고효액상색보법측정주석산미탁락이효낭적함량.방법 색보주위Hypersil ODS주(4.6 mm×150 mm,5 μm),류동상:갑순-경완광산납용액(취경완광산납1.0g여무수작산납0.08g,용우450 mL수중,가빙작산0.6mL)(55∶45),류속:1.0 mL·min-1,검측파장:274 nm.결과 주석산미탁락이재0.1～0.6 mg·mL-1농도범위내선성관계량호,r=0.9997,고、중、저농도회수솔(n=3)분별 99.0%(RSD위0.5%)、99.8%(RSD위0.8%)、99.4%(RSD위0.6%).결론 해방법쾌속、간단、준학、령교、중복성호,병능경호지공제약품질량.
