中国修复重建外科杂志
中國脩複重建外科雜誌
중국수복중건외과잡지
CHINESE JOURNAL OF REPARATIVE AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2007年
1期
48-51
,共4页
血管瘤%血管内皮细胞%雌激素%碱性成纤维细胞生长因子%他莫昔芬
血管瘤%血管內皮細胞%雌激素%堿性成纖維細胞生長因子%他莫昔芬
혈관류%혈관내피세포%자격소%감성성섬유세포생장인자%타막석분
目的 研究雌二醇(estradiol,E2) 和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)在促进血管瘤血管内皮细胞(hemangioma vascular endothelial cell, HVEC)增殖中的作用和相互关系,以及他莫昔芬(tamoxifen, TAM)对其促进作用的影响.方法 取2例皮肤增生期草莓状血管瘤标本进行HVEC培养.传至第3代时采用无雌激素培养液IMEM进行干预实验,实验分5组:1组为对照组,仅IMEM培养;2组加入17-β-E2;3组加入bFGF;4组加入17-β-E2和bFGF;5组加入17-β-E2、bFGF和4-羟基-他莫昔芬(4-OH-tamoxifen,4-OH-TAM).药物浓度分别为:17-β-E2 100 pg/ml,bFGF 10 ng/ml,4-OH-TAM 1×10-6 mol/L.分别在培养第0、3、6和 9天进行细胞计数(cell count, CC)和DNA增殖指数(proliferation index, PI)检测.结果 2例血管瘤HVEC体外成功培养,细胞呈鹅卵石样,Ⅷ因子相关抗原(factor Ⅷ-related antigen,又称von Willebrand factor,vWF)染色阳性.例1在第9天,1组示HVEC增殖不明显,2组CC及PI为1组的1.4倍和1.6倍(P＜0.05);3组CC及PI为1组的2.6倍和2.3倍(P＜0.01);4组CC及PI为1组的3.7倍和2.9倍(P＜0.01);5组的CC和PI与1组相似(P＞0.05).例2的实验结果与例1相似.结论 体外实验显示,bFGF可显著促进血管瘤增殖;而雌激素和bFGF的共同存在对血管瘤的促增殖作用更加明显,二者存在协同作用;TAM则能明显抑制其协同促增殖作用.
目的 研究雌二醇(estradiol,E2) 和堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)在促進血管瘤血管內皮細胞(hemangioma vascular endothelial cell, HVEC)增殖中的作用和相互關繫,以及他莫昔芬(tamoxifen, TAM)對其促進作用的影響.方法 取2例皮膚增生期草莓狀血管瘤標本進行HVEC培養.傳至第3代時採用無雌激素培養液IMEM進行榦預實驗,實驗分5組:1組為對照組,僅IMEM培養;2組加入17-β-E2;3組加入bFGF;4組加入17-β-E2和bFGF;5組加入17-β-E2、bFGF和4-羥基-他莫昔芬(4-OH-tamoxifen,4-OH-TAM).藥物濃度分彆為:17-β-E2 100 pg/ml,bFGF 10 ng/ml,4-OH-TAM 1×10-6 mol/L.分彆在培養第0、3、6和 9天進行細胞計數(cell count, CC)和DNA增殖指數(proliferation index, PI)檢測.結果 2例血管瘤HVEC體外成功培養,細胞呈鵝卵石樣,Ⅷ因子相關抗原(factor Ⅷ-related antigen,又稱von Willebrand factor,vWF)染色暘性.例1在第9天,1組示HVEC增殖不明顯,2組CC及PI為1組的1.4倍和1.6倍(P＜0.05);3組CC及PI為1組的2.6倍和2.3倍(P＜0.01);4組CC及PI為1組的3.7倍和2.9倍(P＜0.01);5組的CC和PI與1組相似(P＞0.05).例2的實驗結果與例1相似.結論 體外實驗顯示,bFGF可顯著促進血管瘤增殖;而雌激素和bFGF的共同存在對血管瘤的促增殖作用更加明顯,二者存在協同作用;TAM則能明顯抑製其協同促增殖作用.
목적 연구자이순(estradiol,E2) 화감성성섬유세포생장인자(basic fibroblast growth factor, bFGF)재촉진혈관류혈관내피세포(hemangioma vascular endothelial cell, HVEC)증식중적작용화상호관계,이급타막석분(tamoxifen, TAM)대기촉진작용적영향.방법 취2례피부증생기초매상혈관류표본진행HVEC배양.전지제3대시채용무자격소배양액IMEM진행간예실험,실험분5조:1조위대조조,부IMEM배양;2조가입17-β-E2;3조가입bFGF;4조가입17-β-E2화bFGF;5조가입17-β-E2、bFGF화4-간기-타막석분(4-OH-tamoxifen,4-OH-TAM).약물농도분별위:17-β-E2 100 pg/ml,bFGF 10 ng/ml,4-OH-TAM 1×10-6 mol/L.분별재배양제0、3、6화 9천진행세포계수(cell count, CC)화DNA증식지수(proliferation index, PI)검측.결과 2례혈관류HVEC체외성공배양,세포정아란석양,Ⅷ인자상관항원(factor Ⅷ-related antigen,우칭von Willebrand factor,vWF)염색양성.례1재제9천,1조시HVEC증식불명현,2조CC급PI위1조적1.4배화1.6배(P＜0.05);3조CC급PI위1조적2.6배화2.3배(P＜0.01);4조CC급PI위1조적3.7배화2.9배(P＜0.01);5조적CC화PI여1조상사(P＞0.05).례2적실험결과여례1상사.결론 체외실험현시,bFGF가현저촉진혈관류증식;이자격소화bFGF적공동존재대혈관류적촉증식작용경가명현,이자존재협동작용;TAM칙능명현억제기협동촉증식작용.
