第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
18期
1829-1832
,共4页
HBV%CTL%治疗性多肽%表位%分子内佐剂
HBV%CTL%治療性多肽%錶位%分子內佐劑
HBV%CTL%치료성다태%표위%분자내좌제
目的 探索如何在体内启动对外源性合成肽抗原的HLA Ⅰ类分子限制性CD8+T细胞应答.方法 应用分子设计方法设计、合成基于免疫优势性HBcAg CTL表位、PreS2 B细胞表位和破伤风类毒素通用T表位的多肽,并在氨基端导入脂类分子内佐剂,分别与以完全弗氏佐剂(CFA)和不完全弗氏佐剂(IFA)乳化的多肽抗原相比较,在HLA-A2转基因小鼠体内对其诱导T细胞Th1型极化、CD8+CTL扩增及CD8+CTL介导的HBV特异性细胞毒活性的功能进行研究.结果 含脂质分子内佐剂的Th/CTL多表位肽可在HLA-A2转基因小鼠体内诱导强而有效的Th1型极化和CD8+CTL扩增及HBV特异性CD8+CTL介导的细胞毒活性,其免疫原性显著高于CFA和IFA乳化的多肽(P＜0.05);而后二者其免疫原性未见显著差异.结论 Th/CTL多表位肽设计并引入脂质分子内佐剂是在体内有效诱导抗原特异性CTL应答并降低抗原制剂毒副作用的有效途径.
目的 探索如何在體內啟動對外源性閤成肽抗原的HLA Ⅰ類分子限製性CD8+T細胞應答.方法 應用分子設計方法設計、閤成基于免疫優勢性HBcAg CTL錶位、PreS2 B細胞錶位和破傷風類毒素通用T錶位的多肽,併在氨基耑導入脂類分子內佐劑,分彆與以完全弗氏佐劑(CFA)和不完全弗氏佐劑(IFA)乳化的多肽抗原相比較,在HLA-A2轉基因小鼠體內對其誘導T細胞Th1型極化、CD8+CTL擴增及CD8+CTL介導的HBV特異性細胞毒活性的功能進行研究.結果 含脂質分子內佐劑的Th/CTL多錶位肽可在HLA-A2轉基因小鼠體內誘導彊而有效的Th1型極化和CD8+CTL擴增及HBV特異性CD8+CTL介導的細胞毒活性,其免疫原性顯著高于CFA和IFA乳化的多肽(P＜0.05);而後二者其免疫原性未見顯著差異.結論 Th/CTL多錶位肽設計併引入脂質分子內佐劑是在體內有效誘導抗原特異性CTL應答併降低抗原製劑毒副作用的有效途徑.
목적 탐색여하재체내계동대외원성합성태항원적HLA Ⅰ류분자한제성CD8+T세포응답.방법 응용분자설계방법설계、합성기우면역우세성HBcAg CTL표위、PreS2 B세포표위화파상풍류독소통용T표위적다태,병재안기단도입지류분자내좌제,분별여이완전불씨좌제(CFA)화불완전불씨좌제(IFA)유화적다태항원상비교,재HLA-A2전기인소서체내대기유도T세포Th1형겁화、CD8+CTL확증급CD8+CTL개도적HBV특이성세포독활성적공능진행연구.결과 함지질분자내좌제적Th/CTL다표위태가재HLA-A2전기인소서체내유도강이유효적Th1형겁화화CD8+CTL확증급HBV특이성CD8+CTL개도적세포독활성,기면역원성현저고우CFA화IFA유화적다태(P＜0.05);이후이자기면역원성미견현저차이.결론 Th/CTL다표위태설계병인입지질분자내좌제시재체내유효유도항원특이성CTL응답병강저항원제제독부작용적유효도경.
