中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
7期
34-36
,共3页
史献君%张雪梅%史永芝%孙慎章%康颂健
史獻君%張雪梅%史永芝%孫慎章%康頌健
사헌군%장설매%사영지%손신장%강송건
中药学%疾病模型,动物%丹参注射液/治疗应用%庆大霉素类/副作用%琥珀酸脱氢酶/分析
中藥學%疾病模型,動物%丹參註射液/治療應用%慶大黴素類/副作用%琥珀痠脫氫酶/分析
중약학%질병모형,동물%단삼주사액/치료응용%경대매소류/부작용%호박산탈경매/분석
目的:观察具有活血化淤,扩张耳蜗血管,改善内耳微循环之功效的丹参提取制剂对豚鼠庆大霉素耳中毒引起的耳蜗毛细胞琥珀酸脱氢酶变化的影响.方法:实验于2004-09/12在泰山医学院生理听觉研究室完成.选用耳郭反射正常、体质量为250~300g的健康杂色豚鼠,雌雄不拘,排除耳郭反射的声刺激强度超过正常±2.5dB的实验豚鼠.将动物随机数分成3组:正常对照组动物15只,肌肉注射生理盐水2 mL/(kg·d);庆大霉素组动物15只,肌肉注射庆大霉素80 mg/(kg·d);丹参注射液组动物15只,腹腔注射丹参注射液(含生药量1.5 kg/L)6 mg/(kg·d),然后肌肉注射庆大霉素同庆大霉素组.各组动物连续注射药物均20 d.用脑干听觉诱发电位的方法检测庆大霉素耳中毒豚鼠的听阈变化;用组织化学方法检测耳蜗毛细胞琥珀酸脱氢酶的变化.结果:在实验过程中无动物死亡,进入结果分析3组动物共45只.①用药22 d后,庆大霉素组、丹参注射液组豚鼠的脑干听觉诱发电位反应阈值与正常对照组比较,差异有显著性[(71.25±24.730),(41.05±10.930),(34.65±1.321)dB;t=8.097,3.184,P<0.01];丹参注射液组与庆大霉素组比较,差异有显著性(t=6.118,P>0.01).②耳蜗铺片毛细胞内琥珀酸脱氢酶染色在光镜下观察,正常豚鼠耳蜗基底膜铺片毛细胞琥珀酸脱氢酶染色呈紫蓝色;显色分布均匀,毛细胞排列整齐;在庆大霉素组耳蜗毛细胞琥珀酸脱氢酶显色出现明显消失,耳蜗毛细胞破坏明显;丹参注射液组琥珀酸脱氢酶染色变化较轻,庆大霉素组与丹参注射液组耳蜗铺片显示有明显差异.结论:丹参注射液能降低庆大霉素对耳蜗毛细胞的损害作用,保护耳蜗线粒体呼吸酶的活性,维持毛细胞的能量代谢以供给细胞需要能量的功能活动,可能是丹参注射液降低庆大霉素耳毒性的机制之一.
目的:觀察具有活血化淤,擴張耳蝸血管,改善內耳微循環之功效的丹參提取製劑對豚鼠慶大黴素耳中毒引起的耳蝸毛細胞琥珀痠脫氫酶變化的影響.方法:實驗于2004-09/12在泰山醫學院生理聽覺研究室完成.選用耳郭反射正常、體質量為250~300g的健康雜色豚鼠,雌雄不拘,排除耳郭反射的聲刺激彊度超過正常±2.5dB的實驗豚鼠.將動物隨機數分成3組:正常對照組動物15隻,肌肉註射生理鹽水2 mL/(kg·d);慶大黴素組動物15隻,肌肉註射慶大黴素80 mg/(kg·d);丹參註射液組動物15隻,腹腔註射丹參註射液(含生藥量1.5 kg/L)6 mg/(kg·d),然後肌肉註射慶大黴素同慶大黴素組.各組動物連續註射藥物均20 d.用腦榦聽覺誘髮電位的方法檢測慶大黴素耳中毒豚鼠的聽閾變化;用組織化學方法檢測耳蝸毛細胞琥珀痠脫氫酶的變化.結果:在實驗過程中無動物死亡,進入結果分析3組動物共45隻.①用藥22 d後,慶大黴素組、丹參註射液組豚鼠的腦榦聽覺誘髮電位反應閾值與正常對照組比較,差異有顯著性[(71.25±24.730),(41.05±10.930),(34.65±1.321)dB;t=8.097,3.184,P<0.01];丹參註射液組與慶大黴素組比較,差異有顯著性(t=6.118,P>0.01).②耳蝸鋪片毛細胞內琥珀痠脫氫酶染色在光鏡下觀察,正常豚鼠耳蝸基底膜鋪片毛細胞琥珀痠脫氫酶染色呈紫藍色;顯色分佈均勻,毛細胞排列整齊;在慶大黴素組耳蝸毛細胞琥珀痠脫氫酶顯色齣現明顯消失,耳蝸毛細胞破壞明顯;丹參註射液組琥珀痠脫氫酶染色變化較輕,慶大黴素組與丹參註射液組耳蝸鋪片顯示有明顯差異.結論:丹參註射液能降低慶大黴素對耳蝸毛細胞的損害作用,保護耳蝸線粒體呼吸酶的活性,維持毛細胞的能量代謝以供給細胞需要能量的功能活動,可能是丹參註射液降低慶大黴素耳毒性的機製之一.
목적:관찰구유활혈화어,확장이와혈관,개선내이미순배지공효적단삼제취제제대돈서경대매소이중독인기적이와모세포호박산탈경매변화적영향.방법:실험우2004-09/12재태산의학원생리은각연구실완성.선용이곽반사정상、체질량위250~300g적건강잡색돈서,자웅불구,배제이곽반사적성자격강도초과정상±2.5dB적실험돈서.장동물수궤수분성3조:정상대조조동물15지,기육주사생리염수2 mL/(kg·d);경대매소조동물15지,기육주사경대매소80 mg/(kg·d);단삼주사액조동물15지,복강주사단삼주사액(함생약량1.5 kg/L)6 mg/(kg·d),연후기육주사경대매소동경대매소조.각조동물련속주사약물균20 d.용뇌간은각유발전위적방법검측경대매소이중독돈서적은역변화;용조직화학방법검측이와모세포호박산탈경매적변화.결과:재실험과정중무동물사망,진입결과분석3조동물공45지.①용약22 d후,경대매소조、단삼주사액조돈서적뇌간은각유발전위반응역치여정상대조조비교,차이유현저성[(71.25±24.730),(41.05±10.930),(34.65±1.321)dB;t=8.097,3.184,P<0.01];단삼주사액조여경대매소조비교,차이유현저성(t=6.118,P>0.01).②이와포편모세포내호박산탈경매염색재광경하관찰,정상돈서이와기저막포편모세포호박산탈경매염색정자람색;현색분포균균,모세포배렬정제;재경대매소조이와모세포호박산탈경매현색출현명현소실,이와모세포파배명현;단삼주사액조호박산탈경매염색변화교경,경대매소조여단삼주사액조이와포편현시유명현차이.결론:단삼주사액능강저경대매소대이와모세포적손해작용,보호이와선립체호흡매적활성,유지모세포적능량대사이공급세포수요능량적공능활동,가능시단삼주사액강저경대매소이독성적궤제지일.