泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2006年
6期
519-522
,共4页
郝岗平%张友灿%苗苗%王健美%李艳玲
郝崗平%張友燦%苗苗%王健美%李豔玲
학강평%장우찬%묘묘%왕건미%리염령
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)%基因%植物表达载体
乙型肝炎病毒錶麵抗原(HBsAg)%基因%植物錶達載體
을형간염병독표면항원(HBsAg)%기인%식물표체재체
目的 构建含乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因的植物双元表达载体.方法 采用高保真PCR方法从T-adr质粒扩出HBsAg基因,定向克隆到中间载体pUC18-DHA,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到植物双元表达载体pGreen0029-GFP上,采用电击法将含HBsAg的植物表达载体转入根癌农杆菌中,并进行酶切证实.结果 扩增的HBsAg片断亚克隆到中间载体,得到pUC18-HBsAg-DHA,测序证实HBsAg核酸序列正确,再与根癌农杆菌双元载体pGreen0029-GFP连接,获得含HBsAg基因的植物双元表达载体pGreen0029-HBsAg-DHA,转入根癌农杆菌,酶切证实正确.结论 采用正确技术路线,构建了含HBsAg基因的植物表达载体,为下一步的转基因植物表达研究奠定了基础.
目的 構建含乙型肝炎病毒錶麵抗原(HBsAg)基因的植物雙元錶達載體.方法 採用高保真PCR方法從T-adr質粒擴齣HBsAg基因,定嚮剋隆到中間載體pUC18-DHA,經測序證實覈痠序列正確後,再亞剋隆到植物雙元錶達載體pGreen0029-GFP上,採用電擊法將含HBsAg的植物錶達載體轉入根癌農桿菌中,併進行酶切證實.結果 擴增的HBsAg片斷亞剋隆到中間載體,得到pUC18-HBsAg-DHA,測序證實HBsAg覈痠序列正確,再與根癌農桿菌雙元載體pGreen0029-GFP連接,穫得含HBsAg基因的植物雙元錶達載體pGreen0029-HBsAg-DHA,轉入根癌農桿菌,酶切證實正確.結論 採用正確技術路線,構建瞭含HBsAg基因的植物錶達載體,為下一步的轉基因植物錶達研究奠定瞭基礎.
목적 구건함을형간염병독표면항원(HBsAg)기인적식물쌍원표체재체.방법 채용고보진PCR방법종T-adr질립확출HBsAg기인,정향극륭도중간재체pUC18-DHA,경측서증실핵산서렬정학후,재아극륭도식물쌍원표체재체pGreen0029-GFP상,채용전격법장함HBsAg적식물표체재체전입근암농간균중,병진행매절증실.결과 확증적HBsAg편단아극륭도중간재체,득도pUC18-HBsAg-DHA,측서증실HBsAg핵산서렬정학,재여근암농간균쌍원재체pGreen0029-GFP련접,획득함HBsAg기인적식물쌍원표체재체pGreen0029-HBsAg-DHA,전입근암농간균,매절증실정학.결론 채용정학기술로선,구건료함HBsAg기인적식물표체재체,위하일보적전기인식물표체연구전정료기출.
