解放军医学杂志
解放軍醫學雜誌
해방군의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2006年
5期
388-390
,共3页
王振福%魏泽兰%王鲁宁%李新民
王振福%魏澤蘭%王魯寧%李新民
왕진복%위택란%왕로저%리신민
阿尔茨海默病%淀粉样β蛋白%PC12细胞%奥氮平%细胞凋亡
阿爾茨海默病%澱粉樣β蛋白%PC12細胞%奧氮平%細胞凋亡
아이자해묵병%정분양β단백%PC12세포%오담평%세포조망
目的探讨奥氮平对淀粉样β蛋白25-35(Aβ25-35)诱导的PC12细胞凋亡的保护作用机制.方法以Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡,采用MTT比色分析测定细胞存活率, 应用Western blot检测Aβ25-35以及奥氮平对PC12细胞Bax、Caspase-3表达的影响.结果 10-14～10-5mol/L的Aβ25-35减低PC12细胞存活率,50μmol/L及100μmol/L奥氮平预处理24h可提高PC12细胞存活率,相同浓度Aβ25-35奥氮平预处理组与非处理组比较差异显著(P<0.05);0.01、2、20μmol/L Aβ25-35处理的PC12细胞Bax表达增加,50μmol/L奥氮平预处理使0.01μmol/L和20μmol/L Aβ25-35诱导的PC12细胞Bax的表达减低(P<0.05);2μmol/L及20μmol/L Aβ25-35处理的PC12细胞Caspase-3的表达增高,50μmol/L奥氮平预处理能抑制其表达升高,与非预处理比较差异显著(P<0.05).结论奥氮平可对抗Aβ25-35对PC12细胞的毒性作用,其机制可能与抑制Bax、Caspase-3的表达有关.
目的探討奧氮平對澱粉樣β蛋白25-35(Aβ25-35)誘導的PC12細胞凋亡的保護作用機製.方法以Aβ25-35誘導PC12細胞凋亡,採用MTT比色分析測定細胞存活率, 應用Western blot檢測Aβ25-35以及奧氮平對PC12細胞Bax、Caspase-3錶達的影響.結果 10-14～10-5mol/L的Aβ25-35減低PC12細胞存活率,50μmol/L及100μmol/L奧氮平預處理24h可提高PC12細胞存活率,相同濃度Aβ25-35奧氮平預處理組與非處理組比較差異顯著(P<0.05);0.01、2、20μmol/L Aβ25-35處理的PC12細胞Bax錶達增加,50μmol/L奧氮平預處理使0.01μmol/L和20μmol/L Aβ25-35誘導的PC12細胞Bax的錶達減低(P<0.05);2μmol/L及20μmol/L Aβ25-35處理的PC12細胞Caspase-3的錶達增高,50μmol/L奧氮平預處理能抑製其錶達升高,與非預處理比較差異顯著(P<0.05).結論奧氮平可對抗Aβ25-35對PC12細胞的毒性作用,其機製可能與抑製Bax、Caspase-3的錶達有關.
목적탐토오담평대정분양β단백25-35(Aβ25-35)유도적PC12세포조망적보호작용궤제.방법이Aβ25-35유도PC12세포조망,채용MTT비색분석측정세포존활솔, 응용Western blot검측Aβ25-35이급오담평대PC12세포Bax、Caspase-3표체적영향.결과 10-14～10-5mol/L적Aβ25-35감저PC12세포존활솔,50μmol/L급100μmol/L오담평예처리24h가제고PC12세포존활솔,상동농도Aβ25-35오담평예처리조여비처리조비교차이현저(P<0.05);0.01、2、20μmol/L Aβ25-35처리적PC12세포Bax표체증가,50μmol/L오담평예처리사0.01μmol/L화20μmol/L Aβ25-35유도적PC12세포Bax적표체감저(P<0.05);2μmol/L급20μmol/L Aβ25-35처리적PC12세포Caspase-3적표체증고,50μmol/L오담평예처리능억제기표체승고,여비예처리비교차이현저(P<0.05).결론오담평가대항Aβ25-35대PC12세포적독성작용,기궤제가능여억제Bax、Caspase-3적표체유관.
