中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2006年
3期
283-285
,共3页
志贺菌%耐药%氟喹诺酮%gyrA基因%parC基因%REP-PCR
誌賀菌%耐藥%氟喹諾酮%gyrA基因%parC基因%REP-PCR
지하균%내약%불규낙동%gyrA기인%parC기인%REP-PCR
目的:研究志贺菌对氟喹诺酮的耐药机制及其流行状况.方法:对氟喹诺酮耐药志贺菌的gyrA基因和parC基因进行扩增、测序,查找突变点;用重复基因外回文序列-聚合酶链式反应(REP-PCR)对志贺菌进行基因分型.结果:两株耐氟喹诺酮的菌株都存在gyrA基因87位Asp(GAC)→Asn(AAC)和177位Gly(GGT)→Ser(AGT)的点突变,一株另有120位Met(ATG)→Leu(CTG)、203位Ile(ATC)→Leu(CTC)、204位Ser(AGC)→Thr(ACC)和205位Ile(ATF)→Leu(CTY)的点突变,另一株还有204位Ser(AGC)→Ile(AAC)的点突变.除87位点突变外,其余突变位点均未见报道.parC基因未发现点突变.REP-PCR基因分型结果提示16株宋内志贺菌有7种指纹图谱,12株福氏志贺菌有两种指纹图谱.结论:两株志贺菌对氟喹诺酮耐药是由gyrA基因点突变所致,耐药表型对突变的类型有一定的预见性,但耐药程度与突变频率的相关性不确定.2004年夏秋季武汉地区散发流行的志贺菌有相同或相似的克隆,血清型单一的宋内志贺菌存在基因多样性,福氏志贺菌中f2a比f4c的遗传多样性高.REP-PCR是一种快捷有效的基因分型法,可用于志贺菌同源性分析及暴发流行时的追根溯源.
目的:研究誌賀菌對氟喹諾酮的耐藥機製及其流行狀況.方法:對氟喹諾酮耐藥誌賀菌的gyrA基因和parC基因進行擴增、測序,查找突變點;用重複基因外迴文序列-聚閤酶鏈式反應(REP-PCR)對誌賀菌進行基因分型.結果:兩株耐氟喹諾酮的菌株都存在gyrA基因87位Asp(GAC)→Asn(AAC)和177位Gly(GGT)→Ser(AGT)的點突變,一株另有120位Met(ATG)→Leu(CTG)、203位Ile(ATC)→Leu(CTC)、204位Ser(AGC)→Thr(ACC)和205位Ile(ATF)→Leu(CTY)的點突變,另一株還有204位Ser(AGC)→Ile(AAC)的點突變.除87位點突變外,其餘突變位點均未見報道.parC基因未髮現點突變.REP-PCR基因分型結果提示16株宋內誌賀菌有7種指紋圖譜,12株福氏誌賀菌有兩種指紋圖譜.結論:兩株誌賀菌對氟喹諾酮耐藥是由gyrA基因點突變所緻,耐藥錶型對突變的類型有一定的預見性,但耐藥程度與突變頻率的相關性不確定.2004年夏鞦季武漢地區散髮流行的誌賀菌有相同或相似的剋隆,血清型單一的宋內誌賀菌存在基因多樣性,福氏誌賀菌中f2a比f4c的遺傳多樣性高.REP-PCR是一種快捷有效的基因分型法,可用于誌賀菌同源性分析及暴髮流行時的追根溯源.
목적:연구지하균대불규낙동적내약궤제급기류행상황.방법:대불규낙동내약지하균적gyrA기인화parC기인진행확증、측서,사조돌변점;용중복기인외회문서렬-취합매련식반응(REP-PCR)대지하균진행기인분형.결과:량주내불규낙동적균주도존재gyrA기인87위Asp(GAC)→Asn(AAC)화177위Gly(GGT)→Ser(AGT)적점돌변,일주령유120위Met(ATG)→Leu(CTG)、203위Ile(ATC)→Leu(CTC)、204위Ser(AGC)→Thr(ACC)화205위Ile(ATF)→Leu(CTY)적점돌변,령일주환유204위Ser(AGC)→Ile(AAC)적점돌변.제87위점돌변외,기여돌변위점균미견보도.parC기인미발현점돌변.REP-PCR기인분형결과제시16주송내지하균유7충지문도보,12주복씨지하균유량충지문도보.결론:량주지하균대불규낙동내약시유gyrA기인점돌변소치,내약표형대돌변적류형유일정적예견성,단내약정도여돌변빈솔적상관성불학정.2004년하추계무한지구산발류행적지하균유상동혹상사적극륭,혈청형단일적송내지하균존재기인다양성,복씨지하균중f2a비f4c적유전다양성고.REP-PCR시일충쾌첩유효적기인분형법,가용우지하균동원성분석급폭발류행시적추근소원.