中国工业医学杂志
中國工業醫學雜誌
중국공업의학잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL MEDICINE
2006年
3期
143-145
,共3页
甲醛%DNA损伤%骨髓细胞%单细胞凝胶电泳
甲醛%DNA損傷%骨髓細胞%單細胞凝膠電泳
갑철%DNA손상%골수세포%단세포응효전영
目的探讨甲醛对离体和体内小鼠骨髓细胞DNA的损伤作用.方法采用单细胞凝胶电泳技术检测骨髓细胞DNA的损伤作用.以6、30、60、120 μmol/L甲醛浓度处理离体小鼠骨髓细胞.以0.2、2、20 mg/kg的甲醛腹腔注射染毒,连续5 d.结果 6、30、60 μmol/L剂量的甲醛对小鼠骨髓细胞DNA迁移显著高于对照组(P＜0.01),30 μmol/L时DNA损伤最为明显(P＜0.001),但甲醛浓度为120 μmol/L时DNA迁移与对照组差异无显著性.腹腔注射0.2、2、20 mg/kg的甲醛组小鼠骨髓细胞DNA迁移显著高于对照组(P＜0.01),以2 mg/kg组DNA迁移最为明显(P＜0.001).结论甲醛对小鼠离体和体内骨髓细胞DNA均有明显的损伤作用,进一步证实甲醛具有遗传毒性.
目的探討甲醛對離體和體內小鼠骨髓細胞DNA的損傷作用.方法採用單細胞凝膠電泳技術檢測骨髓細胞DNA的損傷作用.以6、30、60、120 μmol/L甲醛濃度處理離體小鼠骨髓細胞.以0.2、2、20 mg/kg的甲醛腹腔註射染毒,連續5 d.結果 6、30、60 μmol/L劑量的甲醛對小鼠骨髓細胞DNA遷移顯著高于對照組(P＜0.01),30 μmol/L時DNA損傷最為明顯(P＜0.001),但甲醛濃度為120 μmol/L時DNA遷移與對照組差異無顯著性.腹腔註射0.2、2、20 mg/kg的甲醛組小鼠骨髓細胞DNA遷移顯著高于對照組(P＜0.01),以2 mg/kg組DNA遷移最為明顯(P＜0.001).結論甲醛對小鼠離體和體內骨髓細胞DNA均有明顯的損傷作用,進一步證實甲醛具有遺傳毒性.
목적탐토갑철대리체화체내소서골수세포DNA적손상작용.방법채용단세포응효전영기술검측골수세포DNA적손상작용.이6、30、60、120 μmol/L갑철농도처리리체소서골수세포.이0.2、2、20 mg/kg적갑철복강주사염독,련속5 d.결과 6、30、60 μmol/L제량적갑철대소서골수세포DNA천이현저고우대조조(P＜0.01),30 μmol/L시DNA손상최위명현(P＜0.001),단갑철농도위120 μmol/L시DNA천이여대조조차이무현저성.복강주사0.2、2、20 mg/kg적갑철조소서골수세포DNA천이현저고우대조조(P＜0.01),이2 mg/kg조DNA천이최위명현(P＜0.001).결론갑철대소서리체화체내골수세포DNA균유명현적손상작용,진일보증실갑철구유유전독성.
