华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2006年
2期
160-162
,共3页
氟喹酮%肌松药%合成
氟喹酮%肌鬆藥%閤成
불규동%기송약%합성
目的合成氟喹酮并改进工艺.方法以2-氨基-5-硝基苯甲酸为起始原料,经缩合、还原、上保护基、环合、卤素交换、脱保护基,共七步反应制得氟喹酮.结果和结论改进后的方法避免了有毒有机溶剂的使用,在进行卤素交换反应时,用聚乙二醇作催化剂、无水二甲基甲酰胺代替乙二醇可以减少副产物,收率也有所提高.产物经1HNMR,IR,MS确证了结构.
目的閤成氟喹酮併改進工藝.方法以2-氨基-5-硝基苯甲痠為起始原料,經縮閤、還原、上保護基、環閤、滷素交換、脫保護基,共七步反應製得氟喹酮.結果和結論改進後的方法避免瞭有毒有機溶劑的使用,在進行滷素交換反應時,用聚乙二醇作催化劑、無水二甲基甲酰胺代替乙二醇可以減少副產物,收率也有所提高.產物經1HNMR,IR,MS確證瞭結構.
목적합성불규동병개진공예.방법이2-안기-5-초기분갑산위기시원료,경축합、환원、상보호기、배합、서소교환、탈보호기,공칠보반응제득불규동.결과화결론개진후적방법피면료유독유궤용제적사용,재진행서소교환반응시,용취을이순작최화제、무수이갑기갑선알대체을이순가이감소부산물,수솔야유소제고.산물경1HNMR,IR,MS학증료결구.
