广东牙病防治
廣東牙病防治
엄동아병방치
JOURNAL OF DENTAL PREVENTION AND TREATMENT
2006年
2期
105-107
,共3页
赵川江%章锦才%徐琛蓉%张蕴惠
趙川江%章錦纔%徐琛蓉%張蘊惠
조천강%장금재%서침용%장온혜
釉原蛋白%重组质粒%转染%基因表达
釉原蛋白%重組質粒%轉染%基因錶達
유원단백%중조질립%전염%기인표체
目的研究釉原蛋白(amelogenin,AMG)重组质粒PcDNA3.1-AMG能否在小鼠肌肉组织中获得正确表达.方法采用裸质粒直接注射法将溶于200 μL磷酸缓冲液中的100 μg质粒 PcDNA3.1(对照组)或PcDNA3.1-AMG(实验组)分别导入Balb/C小鼠的胫前肌内,注射后第3、7、14天分批处死小鼠,采用免疫组织化学染色法检测肌肉组织内釉原蛋白的表达.结果注射PcDNA3.1-AMG的肌肉组织的肌细胞和细胞间质中均检测到釉原蛋白的表达;而注射PcDNA3.1的肌肉组织的肌细胞和细胞间质中均未检测到釉原蛋白的表达.结论 PcDNA3.1-AMG成功地转染了肌肉细胞,并且外源基因能够在肌细胞内转录、翻译并正确表达釉原蛋白.
目的研究釉原蛋白(amelogenin,AMG)重組質粒PcDNA3.1-AMG能否在小鼠肌肉組織中穫得正確錶達.方法採用裸質粒直接註射法將溶于200 μL燐痠緩遲液中的100 μg質粒 PcDNA3.1(對照組)或PcDNA3.1-AMG(實驗組)分彆導入Balb/C小鼠的脛前肌內,註射後第3、7、14天分批處死小鼠,採用免疫組織化學染色法檢測肌肉組織內釉原蛋白的錶達.結果註射PcDNA3.1-AMG的肌肉組織的肌細胞和細胞間質中均檢測到釉原蛋白的錶達;而註射PcDNA3.1的肌肉組織的肌細胞和細胞間質中均未檢測到釉原蛋白的錶達.結論 PcDNA3.1-AMG成功地轉染瞭肌肉細胞,併且外源基因能夠在肌細胞內轉錄、翻譯併正確錶達釉原蛋白.
목적연구유원단백(amelogenin,AMG)중조질립PcDNA3.1-AMG능부재소서기육조직중획득정학표체.방법채용라질립직접주사법장용우200 μL린산완충액중적100 μg질립 PcDNA3.1(대조조)혹PcDNA3.1-AMG(실험조)분별도입Balb/C소서적경전기내,주사후제3、7、14천분비처사소서,채용면역조직화학염색법검측기육조직내유원단백적표체.결과주사PcDNA3.1-AMG적기육조직적기세포화세포간질중균검측도유원단백적표체;이주사PcDNA3.1적기육조직적기세포화세포간질중균미검측도유원단백적표체.결론 PcDNA3.1-AMG성공지전염료기육세포,병차외원기인능구재기세포내전록、번역병정학표체유원단백.
