CAJ | 학술논문

目的探讨非促分裂酸性成纤维细胞生长因子(nmaFGF)对放线菌素D(ActD)诱导Balb/c 3T3成纤维细胞凋亡的保护作用.方法利用放线菌素D诱导3T3细胞凋亡的模型,将实验分为空白对照组、ActD处理组和nmaFGF处理组,采用DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪两种分析方法测定nmaFGF对3T3细胞凋亡的影响.并利用Western免疫印迹检测nmaFGF作用于3T3细胞后Akt信号通路中p-Akt分子的表达.结果空白对照组的凋亡率为1.53%;ActD处理组3T3细胞发生明显的细胞凋亡,凋亡率为33.83%;而nmaFGF处理组的细胞凋亡受到显著抑制,凋亡率分别下降到18.97%,15.17%和12.83%,凋亡下降率分别为14.86%,18.66和21.00%.Western半定量检测结果显示,在0.1～10μg/ml的浓度下,随着nmaFGF剂量的增加,p-Akt的表达水平有所增加,3T3细胞的凋亡率随之下降.结论nmaFGF可以通过AKT途径显著抑制由放线菌素D诱导的Balb/c成纤维细胞的凋亡.
목적탐토비촉분렬산성성섬유세포생장인자(nmaFGF)대방선균소D(ActD)유도Balb/c 3T3성섬유세포조망적보호작용.방법이용방선균소D유도3T3세포조망적모형,장실험분위공백대조조、ActD처리조화nmaFGF처리조,채용DNA경지당응효전영화류식세포의량충분석방법측정nmaFGF대3T3세포조망적영향.병이용Western면역인적검측nmaFGF작용우3T3세포후Akt신호통로중p-Akt분자적표체.결과공백대조조적조망솔위1.53%;ActD처리조3T3세포발생명현적세포조망,조망솔위33.83%;이nmaFGF처리조적세포조망수도현저억제,조망솔분별하강도18.97%,15.17%화12.83%,조망하강솔분별위14.86%,18.66화21.00%.Western반정량검측결과현시,재0.1～10μg/ml적농도하,수착nmaFGF제량적증가,p-Akt적표체수평유소증가,3T3세포적조망솔수지하강.결론nmaFGF가이통과AKT도경현저억제유방선균소D유도적Balb/c성섬유세포적조망.