电化学
電化學
전화학
2005年
4期
387-392
,共6页
油气田%CO2腐蚀%HCO3-浓度%极化曲线
油氣田%CO2腐蝕%HCO3-濃度%極化麯線
유기전%CO2부식%HCO3-농도%겁화곡선
应用动电位扫描和失重法研究HCO3-对油气田CO2腐蚀的影响.实验表明,当HCO3-浓度低于0.042 mol/L时,随着HCO3-浓度的增加,溶液pH升高,H+的还原速率(阴极电流密度)下降;HCO3-浓度增至0.126 mol/L时,溶液中的H2CO3、HCO3-的直接还原占主导地位,故阴极过程随HCO3-浓度的上升而加速,对阳极过程,在HCO3-浓度低于0.042 mol/L下,主要为活化过程,而且其阳极溶解电流(密度)随HCO3-浓度的增加而下降;HCO3-浓度增至0.126 mol/L时,阳极过程出现明显的活化-钝化行为.高温高压腐蚀试验显示,材料的腐蚀速率随介质HCO3-浓度的增加而下降.SEM、EDS、XRD分析表明,在较低的HCO3-浓度下,腐蚀产物膜的主要成分为FeCO3晶体,HCO3-浓度较高时,则腐蚀产物主要为Ca、Mg的化合物,并形成Ca(Fe,Mg)(CO3)2复盐.在高pH值下,Ca2+、Mg2+比Fe2+更容易沉积.
應用動電位掃描和失重法研究HCO3-對油氣田CO2腐蝕的影響.實驗錶明,噹HCO3-濃度低于0.042 mol/L時,隨著HCO3-濃度的增加,溶液pH升高,H+的還原速率(陰極電流密度)下降;HCO3-濃度增至0.126 mol/L時,溶液中的H2CO3、HCO3-的直接還原佔主導地位,故陰極過程隨HCO3-濃度的上升而加速,對暘極過程,在HCO3-濃度低于0.042 mol/L下,主要為活化過程,而且其暘極溶解電流(密度)隨HCO3-濃度的增加而下降;HCO3-濃度增至0.126 mol/L時,暘極過程齣現明顯的活化-鈍化行為.高溫高壓腐蝕試驗顯示,材料的腐蝕速率隨介質HCO3-濃度的增加而下降.SEM、EDS、XRD分析錶明,在較低的HCO3-濃度下,腐蝕產物膜的主要成分為FeCO3晶體,HCO3-濃度較高時,則腐蝕產物主要為Ca、Mg的化閤物,併形成Ca(Fe,Mg)(CO3)2複鹽.在高pH值下,Ca2+、Mg2+比Fe2+更容易沉積.
응용동전위소묘화실중법연구HCO3-대유기전CO2부식적영향.실험표명,당HCO3-농도저우0.042 mol/L시,수착HCO3-농도적증가,용액pH승고,H+적환원속솔(음겁전류밀도)하강;HCO3-농도증지0.126 mol/L시,용액중적H2CO3、HCO3-적직접환원점주도지위,고음겁과정수HCO3-농도적상승이가속,대양겁과정,재HCO3-농도저우0.042 mol/L하,주요위활화과정,이차기양겁용해전류(밀도)수HCO3-농도적증가이하강;HCO3-농도증지0.126 mol/L시,양겁과정출현명현적활화-둔화행위.고온고압부식시험현시,재료적부식속솔수개질HCO3-농도적증가이하강.SEM、EDS、XRD분석표명,재교저적HCO3-농도하,부식산물막적주요성분위FeCO3정체,HCO3-농도교고시,칙부식산물주요위Ca、Mg적화합물,병형성Ca(Fe,Mg)(CO3)2복염.재고pH치하,Ca2+、Mg2+비Fe2+경용역침적.
