工业卫生与职业病
工業衛生與職業病
공업위생여직업병
INDUSTRIAL HEALTH AND OCCUPATIONAL DISEASES
2005年
3期
140-143
,共4页
崔凤梅%赵经涌%劳勤华%王六一%宁萍%洪承皎
崔鳳梅%趙經湧%勞勤華%王六一%寧萍%洪承皎
최봉매%조경용%로근화%왕륙일%저평%홍승교
克隆法%放射性核素%内照射%基因突变%剂量-效应关系
剋隆法%放射性覈素%內照射%基因突變%劑量-效應關繫
극륭법%방사성핵소%내조사%기인돌변%제량-효응관계
目的探讨克隆法研究放射性核素内照射诱发大鼠脾淋巴细胞HPRT基因突变的可行性.方法大鼠尾静脉注入晚期混合裂变产物,克隆法检测不同累积剂量和不同剂量率的内照射诱发的脾淋巴细胞HPRT基因突变,拟合剂量-效应方程.结果随着累积剂量和剂量率的增加,HPRT基因突变频率随之上升,剂量-效应关系和剂量率-效应关系均符合线性平方模型,分别为:y=4.506 0+0.563 5D+0.060 6 D2,y=2.663 8+0.517 7D-0.000 8D2.结论克隆法是一种敏感的检测辐射诱发HPRT基因突变的方法,脾淋巴细胞的HPRT基因突变对辐射敏感.
目的探討剋隆法研究放射性覈素內照射誘髮大鼠脾淋巴細胞HPRT基因突變的可行性.方法大鼠尾靜脈註入晚期混閤裂變產物,剋隆法檢測不同纍積劑量和不同劑量率的內照射誘髮的脾淋巴細胞HPRT基因突變,擬閤劑量-效應方程.結果隨著纍積劑量和劑量率的增加,HPRT基因突變頻率隨之上升,劑量-效應關繫和劑量率-效應關繫均符閤線性平方模型,分彆為:y=4.506 0+0.563 5D+0.060 6 D2,y=2.663 8+0.517 7D-0.000 8D2.結論剋隆法是一種敏感的檢測輻射誘髮HPRT基因突變的方法,脾淋巴細胞的HPRT基因突變對輻射敏感.
목적탐토극륭법연구방사성핵소내조사유발대서비림파세포HPRT기인돌변적가행성.방법대서미정맥주입만기혼합렬변산물,극륭법검측불동루적제량화불동제량솔적내조사유발적비림파세포HPRT기인돌변,의합제량-효응방정.결과수착루적제량화제량솔적증가,HPRT기인돌변빈솔수지상승,제량-효응관계화제량솔-효응관계균부합선성평방모형,분별위:y=4.506 0+0.563 5D+0.060 6 D2,y=2.663 8+0.517 7D-0.000 8D2.결론극륭법시일충민감적검측복사유발HPRT기인돌변적방법,비림파세포적HPRT기인돌변대복사민감.
