第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2004年
1期
114-115
,共2页
江千里%王健民%江汕%许育%温丽敏%周虹%闵碧荷
江韆裏%王健民%江汕%許育%溫麗敏%週虹%閔碧荷
강천리%왕건민%강산%허육%온려민%주홍%민벽하
细胞培养%细菌污染%西司他丁钠%亚胺培南
細胞培養%細菌汙染%西司他丁鈉%亞胺培南
세포배양%세균오염%서사타정납%아알배남
目的:研究西司他丁钠+亚胺培南(泰能)清除细胞培养中细菌污染的可行性.方法:将15批细胞培养中已发生细菌污染的细胞,用含泰能10～100 μg/ml的PBS洗涤3次(PBS用量逐次递增),第3次洗涤之前将细胞悬浮于含100 μg/ml泰能的完全培养液1.5 ml中37℃孵育30 min;然后细胞移入含100 μg/ml泰能的完全培养液中培养,更换含100 μg/ml泰能的完全培养液1次/d,共3 d.结果:成功消除14批细菌感染,另1批加用万古霉素后亦获成功.结论:泰能可以有效消除细胞培养中的细菌污染,其剂型和包装等尚可改进.
目的:研究西司他丁鈉+亞胺培南(泰能)清除細胞培養中細菌汙染的可行性.方法:將15批細胞培養中已髮生細菌汙染的細胞,用含泰能10～100 μg/ml的PBS洗滌3次(PBS用量逐次遞增),第3次洗滌之前將細胞懸浮于含100 μg/ml泰能的完全培養液1.5 ml中37℃孵育30 min;然後細胞移入含100 μg/ml泰能的完全培養液中培養,更換含100 μg/ml泰能的完全培養液1次/d,共3 d.結果:成功消除14批細菌感染,另1批加用萬古黴素後亦穫成功.結論:泰能可以有效消除細胞培養中的細菌汙染,其劑型和包裝等尚可改進.
목적:연구서사타정납+아알배남(태능)청제세포배양중세균오염적가행성.방법:장15비세포배양중이발생세균오염적세포,용함태능10～100 μg/ml적PBS세조3차(PBS용량축차체증),제3차세조지전장세포현부우함100 μg/ml태능적완전배양액1.5 ml중37℃부육30 min;연후세포이입함100 μg/ml태능적완전배양액중배양,경환함100 μg/ml태능적완전배양액1차/d,공3 d.결과:성공소제14비세균감염,령1비가용만고매소후역획성공.결론:태능가이유효소제세포배양중적세균오염,기제형화포장등상가개진.
