科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2011年
20期
4843-4847
,共5页
张金龙%秦昆明%徐自升%姚仲青%蔡宝昌
張金龍%秦昆明%徐自升%姚仲青%蔡寶昌
장금룡%진곤명%서자승%요중청%채보창
南苍术%北苍术%炮制%特征图谱%苍术素
南蒼術%北蒼術%砲製%特徵圖譜%蒼術素
남창술%북창술%포제%특정도보%창술소
建立比较南苍术和北苍术生品和炮制品的HPLC特征图谱分析方法,同时测定炮制前后苍术素的含量.采用Tiger-kin ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱法,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min<'-1>,柱温35℃.南苍术和北苍术特征图谱差异较大;南苍术和北苍术炮制前后成分含量均发生一些变化,其中炮制后苍术素的含量均明显降低.采用特征图谱结合指标性成分含量测定的方法可以较好地控制药材及饮片的质量.该法精密度高、重现性好,所测组分均达到基线分离,可以用于炮制前后南苍术和北苍术的质量评价.
建立比較南蒼術和北蒼術生品和砲製品的HPLC特徵圖譜分析方法,同時測定砲製前後蒼術素的含量.採用Tiger-kin ODS-3色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為乙腈-水梯度洗脫法,檢測波長254 nm,流速1.0 mL·min<'-1>,柱溫35℃.南蒼術和北蒼術特徵圖譜差異較大;南蒼術和北蒼術砲製前後成分含量均髮生一些變化,其中砲製後蒼術素的含量均明顯降低.採用特徵圖譜結閤指標性成分含量測定的方法可以較好地控製藥材及飲片的質量.該法精密度高、重現性好,所測組分均達到基線分離,可以用于砲製前後南蒼術和北蒼術的質量評價.
건립비교남창술화북창술생품화포제품적HPLC특정도보분석방법,동시측정포제전후창술소적함량.채용Tiger-kin ODS-3색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위을정-수제도세탈법,검측파장254 nm,류속1.0 mL·min<'-1>,주온35℃.남창술화북창술특정도보차이교대;남창술화북창술포제전후성분함량균발생일사변화,기중포제후창술소적함량균명현강저.채용특정도보결합지표성성분함량측정적방법가이교호지공제약재급음편적질량.해법정밀도고、중현성호,소측조분균체도기선분리,가이용우포제전후남창술화북창술적질량평개.