中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2003年
3期
316-319
,共4页
岳玮%赵方萄%史耕先%刘音%朱立平
嶽瑋%趙方萄%史耕先%劉音%硃立平
악위%조방도%사경선%류음%주립평
6A8%α-甘露糖苷酶%粘附性%片状伪足
6A8%α-甘露糖苷酶%粘附性%片狀偽足
6A8%α-감로당감매%점부성%편상위족
目的探讨6A8 α-甘露糖苷酶表达抑制对CNE-2L2细胞与层粘连蛋白的粘附及细胞表面片状伪足的影响.方法Western印迹检测6A8 α-甘露糖苷酶的表达.置细胞于层粘连蛋白(1aminin)包被的培养板孔中,37℃孵育1 h后,用结晶紫染色细胞,用0.1 mol/L枸橼酸钠/50%乙醇溶解结合到细胞中的染料.测定540nm处的吸光度值(AT),按R＝AT/A100×100%计算粘附率(A100为100%粘附值).扫描电镜观察细胞表面的片状伪足.结果6A8 α-甘露糖苷酶表达抑制的2个克隆细胞株(AS1和AS2)对层粘连蛋白的相对粘附率分别为0.447±0.096与0.533±0.065,而6A8 α-甘露糖苷酶表达正常的对照细胞(W、M和S)的相对粘附率分别为0.78±0.035、0.7±0.05和0.80±0.04.两者的差别有生物学意义(P＜0.01).6A8 α-甘露糖苷酶表达正常的细胞表面片状伪足丰富,6A8 α-甘露糖苷酶表达抑制的细胞表面的片状伪足基本上消失.结论6A8 α-甘露糖苷酶表达抑制可导致人鼻咽癌细胞CNE-2L2与层粘连蛋白粘附减弱及片状伪足减少.
目的探討6A8 α-甘露糖苷酶錶達抑製對CNE-2L2細胞與層粘連蛋白的粘附及細胞錶麵片狀偽足的影響.方法Western印跡檢測6A8 α-甘露糖苷酶的錶達.置細胞于層粘連蛋白(1aminin)包被的培養闆孔中,37℃孵育1 h後,用結晶紫染色細胞,用0.1 mol/L枸櫞痠鈉/50%乙醇溶解結閤到細胞中的染料.測定540nm處的吸光度值(AT),按R＝AT/A100×100%計算粘附率(A100為100%粘附值).掃描電鏡觀察細胞錶麵的片狀偽足.結果6A8 α-甘露糖苷酶錶達抑製的2箇剋隆細胞株(AS1和AS2)對層粘連蛋白的相對粘附率分彆為0.447±0.096與0.533±0.065,而6A8 α-甘露糖苷酶錶達正常的對照細胞(W、M和S)的相對粘附率分彆為0.78±0.035、0.7±0.05和0.80±0.04.兩者的差彆有生物學意義(P＜0.01).6A8 α-甘露糖苷酶錶達正常的細胞錶麵片狀偽足豐富,6A8 α-甘露糖苷酶錶達抑製的細胞錶麵的片狀偽足基本上消失.結論6A8 α-甘露糖苷酶錶達抑製可導緻人鼻嚥癌細胞CNE-2L2與層粘連蛋白粘附減弱及片狀偽足減少.
목적탐토6A8 α-감로당감매표체억제대CNE-2L2세포여층점련단백적점부급세포표면편상위족적영향.방법Western인적검측6A8 α-감로당감매적표체.치세포우층점련단백(1aminin)포피적배양판공중,37℃부육1 h후,용결정자염색세포,용0.1 mol/L구연산납/50%을순용해결합도세포중적염료.측정540nm처적흡광도치(AT),안R＝AT/A100×100%계산점부솔(A100위100%점부치).소묘전경관찰세포표면적편상위족.결과6A8 α-감로당감매표체억제적2개극륭세포주(AS1화AS2)대층점련단백적상대점부솔분별위0.447±0.096여0.533±0.065,이6A8 α-감로당감매표체정상적대조세포(W、M화S)적상대점부솔분별위0.78±0.035、0.7±0.05화0.80±0.04.량자적차별유생물학의의(P＜0.01).6A8 α-감로당감매표체정상적세포표면편상위족봉부,6A8 α-감로당감매표체억제적세포표면적편상위족기본상소실.결론6A8 α-감로당감매표체억제가도치인비인암세포CNE-2L2여층점련단백점부감약급편상위족감소.
