免疫学杂志
免疫學雜誌
면역학잡지
IMMUNOLOGICAL JOURNAL
2001年
4期
301-304
,共4页
贾熙华%应翔宇%程度胜%黄培堂%陈慰峰
賈熙華%應翔宇%程度勝%黃培堂%陳慰峰
가희화%응상우%정도성%황배당%진위봉
DD PCR%表达序列标签(EST)%胸腺基质细胞
DD PCR%錶達序列標籤(EST)%胸腺基質細胞
DD PCR%표체서렬표첨(EST)%흉선기질세포
目的寻找并初步分析小鼠胸腺基质细胞差异表达基因.方法来源于小鼠胸腺基质细胞系的两株亚克隆细胞4(5)和4(12),前者可诱导前体T细胞的进一步成熟,分别提取该两株细胞的总RNA,利用mRNA差异显示方法(DD-PCR)筛选4(5)细胞特异表达的基因片段.结果得到了17个4(5)细胞特异表达的基因片段(expressed sequences tag,EST),其中14个代表了尚未登录的小鼠新基因,另外3个则分别与小鼠的cytochrome C oxidase,Hsp65,Eps8基因高度同源.结论 DD-PCR方法是一种优良的寻找新基因的方法,小鼠胸腺基质细胞可能分泌或表达更多的新因子或分子.
目的尋找併初步分析小鼠胸腺基質細胞差異錶達基因.方法來源于小鼠胸腺基質細胞繫的兩株亞剋隆細胞4(5)和4(12),前者可誘導前體T細胞的進一步成熟,分彆提取該兩株細胞的總RNA,利用mRNA差異顯示方法(DD-PCR)篩選4(5)細胞特異錶達的基因片段.結果得到瞭17箇4(5)細胞特異錶達的基因片段(expressed sequences tag,EST),其中14箇代錶瞭尚未登錄的小鼠新基因,另外3箇則分彆與小鼠的cytochrome C oxidase,Hsp65,Eps8基因高度同源.結論 DD-PCR方法是一種優良的尋找新基因的方法,小鼠胸腺基質細胞可能分泌或錶達更多的新因子或分子.
목적심조병초보분석소서흉선기질세포차이표체기인.방법래원우소서흉선기질세포계적량주아극륭세포4(5)화4(12),전자가유도전체T세포적진일보성숙,분별제취해량주세포적총RNA,이용mRNA차이현시방법(DD-PCR)사선4(5)세포특이표체적기인편단.결과득도료17개4(5)세포특이표체적기인편단(expressed sequences tag,EST),기중14개대표료상미등록적소서신기인,령외3개칙분별여소서적cytochrome C oxidase,Hsp65,Eps8기인고도동원.결론 DD-PCR방법시일충우량적심조신기인적방법,소서흉선기질세포가능분비혹표체경다적신인자혹분자.
