CAJ | 학술논문

目的:对引起1980年广州登革热流行的登革1型病毒(GZ/80)株的基因组全序列进行测定,为进一步了解病毒基因组结构与功能的关系, 从分子水平探讨登革病毒的传播和流行规律及致病机制提供依据.方法:用广州登革热流行期间从患者血清中分离的GZ/80株病毒感染乳鼠,取鼠脑制备病毒RNA.对基因组编码区分段进行RT-PCR扩增,非编码区采用RACE法进行cDNA扩增.然后将特异产物纯化后与pGEM-T easy载体连接,分别进行克隆测序.结果:GZ/80株基因组全长10?735?nt,5′和3′非编码区长度分别为94?nt和465?nt;基因组单一的读码框架长度为10?176?nt,编码3?392个氨基酸.与登革1型病毒16007株、WestPac74株、新加坡S275/90株和FGA/89株核苷酸序列的同源性分别为94%,93%,95%和91%;推测的氨基酸序列的同源性分别为98.0%,97.9%,97.9%和97.1%.结论:GZ/80株基因组大小及结构与已知的登革1型病毒其他地区分离株一致.系统发生树分析显示,GZ/80株属于第Ⅱ基因型,与台湾87株、88株和泰国80株为同一基因型.提示广州登革热流行的病原可能来自我国.
목적:대인기1980년엄주등혁열류행적등혁1형병독(GZ/80)주적기인조전서렬진행측정,위진일보료해병독기인조결구여공능적관계, 종분자수평탐토등혁병독적전파화류행규률급치병궤제제공의거.방법:용엄주등혁열류행기간종환자혈청중분리적GZ/80주병독감염유서,취서뇌제비병독RNA.대기인조편마구분단진행RT-PCR확증,비편마구채용RACE법진행cDNA확증.연후장특이산물순화후여pGEM-T easy재체련접,분별진행극륭측서.결과:GZ/80주기인조전장10?735?nt,5′화3′비편마구장도분별위94?nt화465?nt;기인조단일적독마광가장도위10?176?nt,편마3?392개안기산.여등혁1형병독16007주、WestPac74주、신가파S275/90주화FGA/89주핵감산서렬적동원성분별위94%,93%,95%화91%;추측적안기산서렬적동원성분별위98.0%,97.9%,97.9%화97.1%.결론:GZ/80주기인조대소급결구여이지적등혁1형병독기타지구분리주일치.계통발생수분석현시,GZ/80주속우제Ⅱ기인형,여태만87주、88주화태국80주위동일기인형.제시엄주등혁열류행적병원가능래자아국.