CAJ | 학술논문

目的探讨小鼠精原细胞的分离纯化. 方法用组合酶消化法制备7～8d小鼠的生殖细胞悬液;用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞. 结果所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%;平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞;精原细胞主要分布于位于27%～35%间的Percoll梯度中,其超微结构与7～8d小鼠睾丸切片内精原细胞的超微结构一致,经纯化后其纯度达68.76%. 结论用组合酶消化、Percoll不连续密度梯度法分离的7～8d小鼠的精原细胞能满足体外培养的需要.
목적탐토소서정원세포적분리순화. 방법용조합매소화법제비7～8d소서적생식세포현액;용Percoll불련속밀도제도법분리정원세포. 결과소획세포현액내활세포、사세포급세포단적백분비분별위90.08%、9.92%급8.91%;평균매개고환가획득4.136×105개세포;정원세포주요분포우위우27%～35%간적Percoll제도중,기초미결구여7～8d소서고환절편내정원세포적초미결구일치,경순화후기순도체68.76%. 결론용조합매소화、Percoll불련속밀도제도법분리적7～8d소서적정원세포능만족체외배양적수요.