莱阳农学院学报
萊暘農學院學報
래양농학원학보
JOURNAL OF LAIYANG AGRICULTURAL COLLEGE
1999年
1期
28-30
,共3页
徐丽娟%孙世孟%宋修建%李玉松
徐麗娟%孫世孟%宋脩建%李玉鬆
서려연%손세맹%송수건%리옥송
黄瓜花叶病毒(CMV)%复制酶基因%基因克隆%序列分析
黃瓜花葉病毒(CMV)%複製酶基因%基因剋隆%序列分析
황과화협병독(CMV)%복제매기인%기인극륭%서렬분석
提取CMV RNA,利用cDNA-PCR技术扩增,克隆了CMV复制酶基因,并进行了序列分析,结果表明, 中国株系的CMV复制酶基因的核苷酸序列与Fny株系、 Q 株系的同源性分别为 92.3%和 72.8%, 氨基酸的同源性分别为94.3%和70.4%,与Fny株系有极强的同源性.
提取CMV RNA,利用cDNA-PCR技術擴增,剋隆瞭CMV複製酶基因,併進行瞭序列分析,結果錶明, 中國株繫的CMV複製酶基因的覈苷痠序列與Fny株繫、 Q 株繫的同源性分彆為 92.3%和 72.8%, 氨基痠的同源性分彆為94.3%和70.4%,與Fny株繫有極彊的同源性.
제취CMV RNA,이용cDNA-PCR기술확증,극륭료CMV복제매기인,병진행료서렬분석,결과표명, 중국주계적CMV복제매기인적핵감산서렬여Fny주계、 Q 주계적동원성분별위 92.3%화 72.8%, 안기산적동원성분별위94.3%화70.4%,여Fny주계유겁강적동원성.
