临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2012年
2期
173-176,180
,共5页
迟绍云%焦学龙%王宝泉%刘春生%王蕾%贾旭亮%牛珉
遲紹雲%焦學龍%王寶泉%劉春生%王蕾%賈旭亮%牛珉
지소운%초학룡%왕보천%류춘생%왕뢰%가욱량%우민
胰腺肿瘤%转移%化疗%基因治疗%Clusterin
胰腺腫瘤%轉移%化療%基因治療%Clusterin
이선종류%전이%화료%기인치료%Clusterin
目的 研究Clusterin反义寡聚脱氧核苷酸(Clusterin ASO)对胰腺癌细胞侵袭力及5-FU化疗敏感性的影响.方法 采用脂质体法将Clusterin ASO转染PANC-1细胞24 h,然后将该细胞暴露于不同浓度的5-FU中,TUNEL法检测72 h后的细胞凋亡指数,MTT检测细胞增殖并计算IC50.观察Clusterin ASO转染对PANC-1细胞体外侵袭力的抑制作用.采用免疫组化,Western blot和RT-PCR技术检测不同处理组细胞中Clusterin和其mRNA和蛋白表达.结果 Clusterin ASO转染可有效沉默PANC-1细胞内Clusterin mRNA及蛋白表达;PANC-1细胞的5-FU IC50为9±0.7,PANC-1/Clusterin ASO的5-FU IC50为1.06±0.3,敏感性增加了9倍.5-FU以剂量依赖方式诱导PANC-1细胞凋亡,但对PANC-1/Clusterin ASO细胞所诱导的凋亡比PANC-1细胞更明显.重组细胞基膜侵袭实验显示,PANC-1细胞与PANC-1/Clusterin ASO细胞的穿透基膜细胞数分别为213±18个和43±8个/高倍镜(×200),差异有统计学意义(P<0.05).结论 靶向Clusterin抑制胰腺癌细胞侵袭力和增殖,并增强胰腺癌细胞对5-FU的化疗敏感性.
目的 研究Clusterin反義寡聚脫氧覈苷痠(Clusterin ASO)對胰腺癌細胞侵襲力及5-FU化療敏感性的影響.方法 採用脂質體法將Clusterin ASO轉染PANC-1細胞24 h,然後將該細胞暴露于不同濃度的5-FU中,TUNEL法檢測72 h後的細胞凋亡指數,MTT檢測細胞增殖併計算IC50.觀察Clusterin ASO轉染對PANC-1細胞體外侵襲力的抑製作用.採用免疫組化,Western blot和RT-PCR技術檢測不同處理組細胞中Clusterin和其mRNA和蛋白錶達.結果 Clusterin ASO轉染可有效沉默PANC-1細胞內Clusterin mRNA及蛋白錶達;PANC-1細胞的5-FU IC50為9±0.7,PANC-1/Clusterin ASO的5-FU IC50為1.06±0.3,敏感性增加瞭9倍.5-FU以劑量依賴方式誘導PANC-1細胞凋亡,但對PANC-1/Clusterin ASO細胞所誘導的凋亡比PANC-1細胞更明顯.重組細胞基膜侵襲實驗顯示,PANC-1細胞與PANC-1/Clusterin ASO細胞的穿透基膜細胞數分彆為213±18箇和43±8箇/高倍鏡(×200),差異有統計學意義(P<0.05).結論 靶嚮Clusterin抑製胰腺癌細胞侵襲力和增殖,併增彊胰腺癌細胞對5-FU的化療敏感性.
목적 연구Clusterin반의과취탈양핵감산(Clusterin ASO)대이선암세포침습력급5-FU화료민감성적영향.방법 채용지질체법장Clusterin ASO전염PANC-1세포24 h,연후장해세포폭로우불동농도적5-FU중,TUNEL법검측72 h후적세포조망지수,MTT검측세포증식병계산IC50.관찰Clusterin ASO전염대PANC-1세포체외침습력적억제작용.채용면역조화,Western blot화RT-PCR기술검측불동처리조세포중Clusterin화기mRNA화단백표체.결과 Clusterin ASO전염가유효침묵PANC-1세포내Clusterin mRNA급단백표체;PANC-1세포적5-FU IC50위9±0.7,PANC-1/Clusterin ASO적5-FU IC50위1.06±0.3,민감성증가료9배.5-FU이제량의뢰방식유도PANC-1세포조망,단대PANC-1/Clusterin ASO세포소유도적조망비PANC-1세포경명현.중조세포기막침습실험현시,PANC-1세포여PANC-1/Clusterin ASO세포적천투기막세포수분별위213±18개화43±8개/고배경(×200),차이유통계학의의(P<0.05).결론 파향Clusterin억제이선암세포침습력화증식,병증강이선암세포대5-FU적화료민감성.
