口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2012年
1期
25-28
,共4页
基质金属蛋白酶%牙本质%胶原
基質金屬蛋白酶%牙本質%膠原
기질금속단백매%아본질%효원
目的 检测并研究冠根部的牙本质内基质金属蛋白酶(M MPs)及其对牙本质胶原纤维降解的作用.方法 将牙本质粉经盐酸胍提取,然后经EDTA循环脱矿,再经盐酸胍提取.提取物经免疫印迹与酶谱分析检测基质金属蛋白酶-2,9(MMP - 2,9)及酶的活性.扫描电镜观察脱矿及脱矿后置于人工唾液中的冠根部牙本质表面结构变化.结果 免疫印迹结果显示提取物中含有MMP -2,9.酶谱分析结果显示提取物中MMP -2,9均具有活性.扫描电镜结果表明,脱矿的冠根部表面胶原纤维较完整；而脱矿后置于人工唾液中的牙本质表面胶原纤维断裂,结构紊乱.结论 冠根部牙本质中含有活性的MMP -2,9.脱矿过程中的低pH值能使牙本质中的MMP活化,在中性时可降解胶原纤维.
目的 檢測併研究冠根部的牙本質內基質金屬蛋白酶(M MPs)及其對牙本質膠原纖維降解的作用.方法 將牙本質粉經鹽痠胍提取,然後經EDTA循環脫礦,再經鹽痠胍提取.提取物經免疫印跡與酶譜分析檢測基質金屬蛋白酶-2,9(MMP - 2,9)及酶的活性.掃描電鏡觀察脫礦及脫礦後置于人工唾液中的冠根部牙本質錶麵結構變化.結果 免疫印跡結果顯示提取物中含有MMP -2,9.酶譜分析結果顯示提取物中MMP -2,9均具有活性.掃描電鏡結果錶明,脫礦的冠根部錶麵膠原纖維較完整；而脫礦後置于人工唾液中的牙本質錶麵膠原纖維斷裂,結構紊亂.結論 冠根部牙本質中含有活性的MMP -2,9.脫礦過程中的低pH值能使牙本質中的MMP活化,在中性時可降解膠原纖維.
목적 검측병연구관근부적아본질내기질금속단백매(M MPs)급기대아본질효원섬유강해적작용.방법 장아본질분경염산고제취,연후경EDTA순배탈광,재경염산고제취.제취물경면역인적여매보분석검측기질금속단백매-2,9(MMP - 2,9)급매적활성.소묘전경관찰탈광급탈광후치우인공타액중적관근부아본질표면결구변화.결과 면역인적결과현시제취물중함유MMP -2,9.매보분석결과현시제취물중MMP -2,9균구유활성.소묘전경결과표명,탈광적관근부표면효원섬유교완정；이탈광후치우인공타액중적아본질표면효원섬유단렬,결구문란.결론 관근부아본질중함유활성적MMP -2,9.탈광과정중적저pH치능사아본질중적MMP활화,재중성시가강해효원섬유.
