咸宁学院学报(医学版)
鹹寧學院學報(醫學版)
함저학원학보(의학판)
JOURNAL OF XIANNING COLLEGE(MEDICAL SCIENCES)
2003年
1期
17-20
,共4页
黄翠萍%张珍祥%郭衍坤%李德玲
黃翠萍%張珍祥%郭衍坤%李德玲
황취평%장진상%곽연곤%리덕령
p38蛋白激酶%肺泡巨噬细胞%脂多糖
p38蛋白激酶%肺泡巨噬細胞%脂多糖
p38단백격매%폐포거서세포%지다당
目的探讨脂多糖(LPS)诱导的肺泡巨噬细胞(AM)p38蛋白激酶mRNA及其蛋白质表达的变化.方法分离培养AM,分别采用原位分子杂交和免疫细胞化学方法检测AM p38蛋白激酶mRNA及其蛋白质的表达.结果 p38 mRNA在正常对照组AM中有少量表达,LPS刺激后p38 mRNA表达显著增强(P＜0.01).p38蛋白质在正常对照组AM中的表达呈弥散性分布,以胞浆为主,胞核较少;LPS刺激后,胞浆染色明显减弱,胞核染色明显增强,胞核染色阳性细胞的百分比由正常对照组的6.12±2.05%上升到 35.2±8.35%,为正常对照组的5.75倍,二者比较差异具有显著性(P＜0.01).结论 LPS刺激AM p38 mRNA的表达增强,诱发p38蛋白激酶由胞浆转位到胞核.
目的探討脂多糖(LPS)誘導的肺泡巨噬細胞(AM)p38蛋白激酶mRNA及其蛋白質錶達的變化.方法分離培養AM,分彆採用原位分子雜交和免疫細胞化學方法檢測AM p38蛋白激酶mRNA及其蛋白質的錶達.結果 p38 mRNA在正常對照組AM中有少量錶達,LPS刺激後p38 mRNA錶達顯著增彊(P＜0.01).p38蛋白質在正常對照組AM中的錶達呈瀰散性分佈,以胞漿為主,胞覈較少;LPS刺激後,胞漿染色明顯減弱,胞覈染色明顯增彊,胞覈染色暘性細胞的百分比由正常對照組的6.12±2.05%上升到 35.2±8.35%,為正常對照組的5.75倍,二者比較差異具有顯著性(P＜0.01).結論 LPS刺激AM p38 mRNA的錶達增彊,誘髮p38蛋白激酶由胞漿轉位到胞覈.
목적탐토지다당(LPS)유도적폐포거서세포(AM)p38단백격매mRNA급기단백질표체적변화.방법분리배양AM,분별채용원위분자잡교화면역세포화학방법검측AM p38단백격매mRNA급기단백질적표체.결과 p38 mRNA재정상대조조AM중유소량표체,LPS자격후p38 mRNA표체현저증강(P＜0.01).p38단백질재정상대조조AM중적표체정미산성분포,이포장위주,포핵교소;LPS자격후,포장염색명현감약,포핵염색명현증강,포핵염색양성세포적백분비유정상대조조적6.12±2.05%상승도 35.2±8.35%,위정상대조조적5.75배,이자비교차이구유현저성(P＜0.01).결론 LPS자격AM p38 mRNA적표체증강,유발p38단백격매유포장전위도포핵.
