麦类作物学报
麥類作物學報
맥류작물학보
JOURNAL OF TRITICEAE CROPS
2003年
2期
14-18
,共5页
余桂荣%尹钧%郭天财%牛吉山
餘桂榮%尹鈞%郭天財%牛吉山
여계영%윤균%곽천재%우길산
幼胚组织培养%基因型%外源激素%愈伤组织%转基因小麦
幼胚組織培養%基因型%外源激素%愈傷組織%轉基因小麥
유배조직배양%기인형%외원격소%유상조직%전기인소맥
为了筛选出小麦幼胚培养和转基因受体材料的优良基因型,以19个小麦品种的幼胚为材料,采用多种诱导和分化培养基进行组织培养,并于分化前对部分愈伤组织进行了冷冻、干燥和置于分化培养基上暗培养等物理处理,研究了基因型、培养基及二者的互作效应等因素对愈伤组织的诱导、分化和植株再生的影响.结果表明,不同基因型间差异显著.其中89(117)在组织培养时反应良好,幼胚愈伤组织的绿原基分化率和出苗率分别为83.3%和32.2%,显著高于19个品种的平均值72.5%和19.6%,且该品种幼胚的出愈率和再生苗生根率也很高,可作为幼胚培养和转基因受体材料的优良基因型;同时,基因型与分化培养基间存在显著的互作效应,如:89(117)、豫麦66和豫麦18-64的出苗率在培养基Ⅰ、G和E上分别高达61.3%、52.8%和43.6%,而在培养基D、F和C上则只有13.3%、7.4%和21.4%.因此,在筛选优良基因型时应同时筛选出适合于该基因型的培养基.本试验中适于品种89(117)的培养基为:诱导培养基Ⅳ(激素组合为:2,4-D 2 mg/L+ABA 0.5 mg/L)、继代培养基①(激素组合为:2,4-D 1 mg/L+ABA 0.5 mg/L+KT 1 mg/L)和分化培养基A、B、G或Ⅰ.研究结果还表明,光照分化培养前的干燥和冷冻处理对愈伤组织快速分化出苗有很大的促进作用.
為瞭篩選齣小麥幼胚培養和轉基因受體材料的優良基因型,以19箇小麥品種的幼胚為材料,採用多種誘導和分化培養基進行組織培養,併于分化前對部分愈傷組織進行瞭冷凍、榦燥和置于分化培養基上暗培養等物理處理,研究瞭基因型、培養基及二者的互作效應等因素對愈傷組織的誘導、分化和植株再生的影響.結果錶明,不同基因型間差異顯著.其中89(117)在組織培養時反應良好,幼胚愈傷組織的綠原基分化率和齣苗率分彆為83.3%和32.2%,顯著高于19箇品種的平均值72.5%和19.6%,且該品種幼胚的齣愈率和再生苗生根率也很高,可作為幼胚培養和轉基因受體材料的優良基因型;同時,基因型與分化培養基間存在顯著的互作效應,如:89(117)、豫麥66和豫麥18-64的齣苗率在培養基Ⅰ、G和E上分彆高達61.3%、52.8%和43.6%,而在培養基D、F和C上則隻有13.3%、7.4%和21.4%.因此,在篩選優良基因型時應同時篩選齣適閤于該基因型的培養基.本試驗中適于品種89(117)的培養基為:誘導培養基Ⅳ(激素組閤為:2,4-D 2 mg/L+ABA 0.5 mg/L)、繼代培養基①(激素組閤為:2,4-D 1 mg/L+ABA 0.5 mg/L+KT 1 mg/L)和分化培養基A、B、G或Ⅰ.研究結果還錶明,光照分化培養前的榦燥和冷凍處理對愈傷組織快速分化齣苗有很大的促進作用.
위료사선출소맥유배배양화전기인수체재료적우량기인형,이19개소맥품충적유배위재료,채용다충유도화분화배양기진행조직배양,병우분화전대부분유상조직진행료냉동、간조화치우분화배양기상암배양등물리처리,연구료기인형、배양기급이자적호작효응등인소대유상조직적유도、분화화식주재생적영향.결과표명,불동기인형간차이현저.기중89(117)재조직배양시반응량호,유배유상조직적록원기분화솔화출묘솔분별위83.3%화32.2%,현저고우19개품충적평균치72.5%화19.6%,차해품충유배적출유솔화재생묘생근솔야흔고,가작위유배배양화전기인수체재료적우량기인형;동시,기인형여분화배양기간존재현저적호작효응,여:89(117)、예맥66화예맥18-64적출묘솔재배양기Ⅰ、G화E상분별고체61.3%、52.8%화43.6%,이재배양기D、F화C상칙지유13.3%、7.4%화21.4%.인차,재사선우량기인형시응동시사선출괄합우해기인형적배양기.본시험중괄우품충89(117)적배양기위:유도배양기Ⅳ(격소조합위:2,4-D 2 mg/L+ABA 0.5 mg/L)、계대배양기①(격소조합위:2,4-D 1 mg/L+ABA 0.5 mg/L+KT 1 mg/L)화분화배양기A、B、G혹Ⅰ.연구결과환표명,광조분화배양전적간조화냉동처리대유상조직쾌속분화출묘유흔대적촉진작용.