精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2002年
8期
474-476
,共3页
三氯吡啶酚%三氯吡啶酚钠%三氯乙酰氯%丙烯腈
三氯吡啶酚%三氯吡啶酚鈉%三氯乙酰氯%丙烯腈
삼록필정분%삼록필정분납%삼록을선록%병희정
用一种简单的方法合成了3,5,6-三氯吡啶-2-酚及其钠盐.三氯乙酰氯和丙烯腈在催化剂CD存在下,以硝基苯作溶剂,回流下连续完成加成与环化,再芳构化,得3,5,6-三氯吡啶-2-酚或其钠盐.三氯乙酰氯91.0 g、丙烯腈34.5 g、硝基苯200 mL及催化剂CD 1.4 g加热回流约4 h至145 ℃,恒温5 h.得三氯吡啶酚钠77.8 g(收率70.6%)或得三氯吡啶酚71.5 g(收率72.1%).w(三氯吡啶酚)=95.8%.
用一種簡單的方法閤成瞭3,5,6-三氯吡啶-2-酚及其鈉鹽.三氯乙酰氯和丙烯腈在催化劑CD存在下,以硝基苯作溶劑,迴流下連續完成加成與環化,再芳構化,得3,5,6-三氯吡啶-2-酚或其鈉鹽.三氯乙酰氯91.0 g、丙烯腈34.5 g、硝基苯200 mL及催化劑CD 1.4 g加熱迴流約4 h至145 ℃,恆溫5 h.得三氯吡啶酚鈉77.8 g(收率70.6%)或得三氯吡啶酚71.5 g(收率72.1%).w(三氯吡啶酚)=95.8%.
용일충간단적방법합성료3,5,6-삼록필정-2-분급기납염.삼록을선록화병희정재최화제CD존재하,이초기분작용제,회류하련속완성가성여배화,재방구화,득3,5,6-삼록필정-2-분혹기납염.삼록을선록91.0 g、병희정34.5 g、초기분200 mL급최화제CD 1.4 g가열회류약4 h지145 ℃,항온5 h.득삼록필정분납77.8 g(수솔70.6%)혹득삼록필정분71.5 g(수솔72.1%).w(삼록필정분)=95.8%.
