第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2002年
6期
493-495
,共3页
黄涛%秦建强%霍霄鲲%余磊%熊绍虎%刘大庸%钟世镇
黃濤%秦建彊%霍霄鯤%餘磊%熊紹虎%劉大庸%鐘世鎮
황도%진건강%곽소곤%여뢰%웅소호%류대용%종세진
周围神经%许旺氏细胞%巨噬细胞%巨噬细胞游走抑制因子
週圍神經%許旺氏細胞%巨噬細胞%巨噬細胞遊走抑製因子
주위신경%허왕씨세포%거서세포%거서세포유주억제인자
目的研究损伤的周围神经能否激活和促进雪旺细胞分泌巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF).方法切取SD乳鼠损伤和未损伤的臂丛及坐骨神经,分离、纯化、培养雪旺细胞,72 h后分别收集培养基,即得损伤神经雪旺细胞条件培养基及未损伤神经雪旺细胞条件培养基,以含10%小牛血清的DMEM/F12培养基为对照组,用ELISA法测定其中的MIF含量.结果损伤神经雪旺细胞条件培养基中MIF含量明显高于未损伤神经雪旺细胞条件培养基及对照组,未损伤神经雪旺细胞条件培养基中MIF与对照组无明显差异.结论损伤的周围神经能激活和促进雪旺细胞分泌MIF,在激活巨噬细胞、调节免疫炎症反应过程中可能起重要作用.
目的研究損傷的週圍神經能否激活和促進雪旺細胞分泌巨噬細胞遊走抑製因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF).方法切取SD乳鼠損傷和未損傷的臂叢及坐骨神經,分離、純化、培養雪旺細胞,72 h後分彆收集培養基,即得損傷神經雪旺細胞條件培養基及未損傷神經雪旺細胞條件培養基,以含10%小牛血清的DMEM/F12培養基為對照組,用ELISA法測定其中的MIF含量.結果損傷神經雪旺細胞條件培養基中MIF含量明顯高于未損傷神經雪旺細胞條件培養基及對照組,未損傷神經雪旺細胞條件培養基中MIF與對照組無明顯差異.結論損傷的週圍神經能激活和促進雪旺細胞分泌MIF,在激活巨噬細胞、調節免疫炎癥反應過程中可能起重要作用.
목적연구손상적주위신경능부격활화촉진설왕세포분비거서세포유주억제인자(macrophage migration inhibitory factor,MIF).방법절취SD유서손상화미손상적비총급좌골신경,분리、순화、배양설왕세포,72 h후분별수집배양기,즉득손상신경설왕세포조건배양기급미손상신경설왕세포조건배양기,이함10%소우혈청적DMEM/F12배양기위대조조,용ELISA법측정기중적MIF함량.결과손상신경설왕세포조건배양기중MIF함량명현고우미손상신경설왕세포조건배양기급대조조,미손상신경설왕세포조건배양기중MIF여대조조무명현차이.결론손상적주위신경능격활화촉진설왕세포분비MIF,재격활거서세포、조절면역염증반응과정중가능기중요작용.
